精甲霜灵恶霉灵成分特点，优势？
帮您查了一下： 精甲.恶霉灵是内吸性高效杀菌剂，药效持久：本品进入土壤后，与土壤的铁离子、铝离子结合增强杀菌能力，被土壤吸收，通过根系吸收，可移到叶缘，并发挥作用，且药效持久。 2 、精甲.恶霉灵杀菌谱广，应用广泛： 防治多种土传病害，如立枯病、枯萎病、腐霉病、黄萎病、猝倒病、菌核病、沤根和根腐苗腐茎腐病，防治作物广，如水稻、瓜果、蔬菜、果树、花卉、草坪和苗木。 3、促进生长，健苗壮苗：增强发根能力，促进植物根部和根毛的生长，促进作物生长，提高农产品的产量和品质。
希望对您有帮助
柑桔黄化病是什么？
症状（图2-24）
图2-24 柑桔黄化病
1.病树嫁接口横缢 2.病树嫁接口凹痕
别名称枳砧甜橙黄环病。本病多在5—10月发生。在广西柳州，春节前后嫁接的苗木，于7—8月开始黄化，下段枝干的老叶主脉黄化，类似环割引起的症状；上段枝干的新叶主脉附近绿色而叶肉黄化，类似缺锌症状。被害大树不抽夏梢和秋梢，其后部分叶片主脉先是褪绿、发黄，稍肿大，然后侧脉也渐褪绿转黄，最后叶肉变黄，整个叶片黄化，有的脱落。根部大多腐烂变黑。同时在接穗与砧木嫁接口处呈现环割症状。冰糖橙、槾桔嫁接口处很脆，稍用力就折断，断面上有明显光滑、稍带黄色的愈伤组织，只有极少数的木质部相连。纵剖嫁接口，木质部上、下界限明显，接穗木质部呈黄褐色缺水状，砧木木质部为白色，严重时砧木全部变黑腐烂。改良橙、暗柳橙、文旦柚等在嫁接口皮层上有一条凹痕。剥开嫁接口处树皮层观察，木质部的嫁接口处有一圈黄褐色或红褐色痕带，将树干环割，但一般不易折断。当叶片黄化，根部腐烂后，树体死亡，严重的在叶片黄化后20天左右，树体即枯死，但也有到冬季甚至翌年春季才死亡的。冰糖橙埋入土中的接穗部分如长出了自生根，黄化叶片又可转绿，恢复生长，其他品种则未见有此现象。9—10月间观察，黄化部分的木质结构呈蜂窝状。苗木除在嫁接的当年可以表现黄化外，有的苗木在嫁接的第二年定植后黄化。轻度黄化的苗木移栽后，有的可以恢复正常生长。
病因
柑桔的接穗与砧木不亲和所引起。
发生规律
此病的发生与柑桔品种有密切关系。目前仅发现冰糖橙、改良橙、暗柳橙、半柳橙、新会橙等甜橙品种及槾桔、文旦柚、金香柚等嫁接在江津四号大叶型枳上的才发病。而用新会橙嫁接在枣阳小叶型枳上则不发病。其中冰糖橙两株母树繁殖的后代：1号母本树的子代黄化病发生较重；2号母本树的子代发病轻微。但是，在同一品种品系的嫁接苗中也只有部分植株发病，而部分植株无病。
病害发生与树龄的关系。冰糖橙在苗期一般不发生或很少发生，在定植后才陆续发病。但是在广西柳州各年嫁接在枳砧上的新会橙、改良橙等都有部分植株在苗圃期或定植后1—2年黄化发病。
地形、土质、土壤酸碱度和间作物种类与本病的发生无密切关系。
防治方法
防治本病应以农业措施为主。
1.靠接亲和性良好的砧木
对已定植的上述品种的大叶枳砧嫁接苗，可靠接其它砧木作补充砧。选用枣阳小叶枳作砧木，用普通甜橙作中间砧。
2.培蔸和加强肥培管理
对已发生黄化落叶的树，采取培蔸，加强肥水管理，促发自生根，恢复树势。
常用的土壤消毒剂有哪些
(1) 过氧乙酸:为灭菌剂。
(2) 戊二醛:为灭菌剂。
(3) 37% ~40%甲醛:为灭菌剂。
(4) 含氯消毒剂:高浓度的含氯消毒剂为高效消毒剂，低浓度的含氯消毒剂为中效消毒剂。常用的有液氯、漂白粉、漂白粉精、次氯酸钠及84消毒液。
(5) 过**氢:为高效消毒剂。
(6) 碘町:为中效消毒剂。
(7) 乙醇:为中效消毒剂。
(8) 聚维酮碘:为中效消毒剂。
(9) 氯己定:为低效消毒剂。
这哈密瓜是什么病害
这个是哈密瓜炭疽病感染症状，叶片病斑呈圆形或近圆形黄褐色或灰褐色斑点，后期逐渐凹陷有轮纹发生破裂穿孔。炭疽病，可以用咪鲜胺， 戊唑醇 ,苯醚甲环唑.嘧菌酯，啶氧菌酯，吡唑醚菌酯，肟菌酯.戊唑醇等药剂加春雷霉素防治，5至7天防治一次，可以加入氨基酸叶面肥或磷酸二氢钾喷施。
甲霜灵。，恶霉灵，福美双。，加枯草芽孢杆菌。春天做土壤消毒，在一起用可以吗？
用福美双或多菌灵苗床消毒，出苗后用“甲霜¤
恶霉灵（复配剂）或加基立枯磷（有机磷农药应单独使用），预防两到三次效果应很好了。有什么问题再问我。
怎样防治荔枝霜疫霉病？
荔枝霜疫霉病应以药剂防治为主。①喷药保护。应于开花前1周起开始喷药，每隔15～20天一次，连喷3～4次。可选用25%瑞毒霉可湿性粉剂500～600倍液，或64%杀毒矾可湿性粉剂600倍液，或80%乙磷铝可湿性粉剂400～600倍液，或58%瑞毒霉锰锌可湿性粉剂800倍液，或75%百菌清可湿性粉剂500～800倍液，或70%甲基托布津可湿性粉剂1500倍液，或10%清菌脲（霜脲氰）可湿性粉剂300～400倍液，或65%代森锌可湿性粉剂500倍液，或80%代森锰锌可湿性粉剂500～700倍液，或50%多菌灵可湿性粉剂1000倍液，药剂喷治。
②清洁果园。结合修剪，清除树上和地面病、落果、烂果皮和枯枝落叶，集中烧毁。合理施肥，切忌偏施氯肥。
③采果后，应以低温结合浸药处理。产地采后用冰水溶解药液浸果，可用乙磷铝1000mg/kg+特克多1000mg/kg，在10℃下浸果10min（水温5～6℃时，浸5min）。晾干后，运往冷库内预冷，将果实温度降至7～8℃，再在冷库内进行选果、包装。若不用冰水浸果，则应在药剂处理后，迅速运至冷库，以强冷风预冷至7～8℃，后冷藏于3±1℃。或冷藏（3±1℃）结合高湿气调，或速冻（-18℃）贮藏。常温防腐，可用800mg/kg灭菌威液加热至60℃，浸果1～2min，捞出后浸入3%柠檬酸液内2～3min（抑制果皮内多酚**酶活性或降低果皮的pH），后装入聚乙烯薄膜袋（厚度0.05mm），袋内装乙烯利（高锰酸钾液处理过的碎砖块）100g/kg果实，在32～34℃下，可保藏7～10天。
精甲霜灵的简介
化学名称：N-（2,6-二甲苯基）-N-(甲氧基乙酰基）-D-丙胺酸甲酯农药类别：杀菌剂化学类别：酰苯胺分析方法：液相色谱法理化性质：外观：浅棕色，黏稠，透明液体。比重：1.125g/cm3(20℃,纯品）沸点：纯品在270℃左右时热分解。熔点：-38.7℃（纯品）。蒸汽压：3.3×10ˉ3Pa(25℃,纯品）。溶解度：水中：26g/L(25℃,纯品）；有机溶剂中：59g/L(25℃,正已烷），与丙酮，乙酸乙酯，甲醇，二氯甲烷，甲苯，和正辛醇互溶。毒性：急性经口LD50 667mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg.环境：水生生物：虹鳟鱼LC50 10mg/L；水蚤100mg/L，蜜蜂：接触值LD50>25μg，经口LD20>127μg，天敌：野鸭：LD50=981~1419mg/kg b.w. 急性毒性；LD50 5 620mg/kg b.w.短期实验。
什么是拟毛刺线虫属（Paratrichodorus）？
Paratrichodorus
徐建华
俗称粗短根线虫（stubby root nematodes）。属于矛线目，毛刺科。雌虫双卵巢，雄虫后部几乎直形、交合刺悬肌欠发达的一类线虫。拟毛刺属在毛刺科中种类数仅次于毛刺属，至1990年已报道有24个有效种，中国目前正式记载的仅1种。拟毛刺线虫为害寄主植物的根系而引起病变，一些种类可充当植物病毒的传播介体。
拟毛刺线虫较毛刺线虫略小，体长350～1200微米，经杀死固定后角质膜强烈膨大。后亚腹食道腺覆盖肠端，或肠端覆盖食道球，或两种类型均有发生。雌虫阴门后1体宽内无侧体孔，阴门骨化结构欠发达，受精囊有或无。雄虫尾部几乎直形，常有交合伞，交合刺近直形，悬肌欠发达。交配乳突1—3枚，但多数种类有3枚，且前2枚常常位于交合伞区内，与另一枚相距较远。腹中颈乳突1枚或无，罕见3枚。
拟毛刺属是英国M.R.西迪克（M.R.Siddiqi）于1974年将原毛刺属中的部分种类独立出来而成立的，与毛刺属在形态学上极其相似。基于这一原因，拟毛刺属的许多分类特征与毛刺属是相通的，如交合刺结构、阴门骨化结构形状、交配乳突位置、腹中颈乳突数目和瘤针长度，但某些特征在两属内的变异性不同，因此分类价值大小不同。拟毛刺属有别于毛刺属的特异性分类依据有雄虫的有无、交配乳突数目、**结构、雌虫受精囊的有无和**贮存方式。
拟毛刺线虫的取食习性、为害症状、生活史长短、生态条件的要求等均与毛刺线虫相似。在传播植物病毒方面，目前有6种拟毛刺线虫被证明与2种烟草脆裂病毒组病毒有关：葱拟毛刺线虫、小拟毛刺线虫、厚皮拟毛刺线虫、突尼斯拟毛刺线虫和光滑拟毛刺线虫分别传播烟草脆裂病毒（TRV）的不同株系，次拟毛刺线虫传播辣椒环斑病毒（PRV）。
具有较重要经济意义的拟毛刺线虫有以下几种。次拟毛刺线虫[P.minor（Colbran）Siddiqi]（异名：P.christiei）是第一种被证实有致病作用的植物外寄生线虫，广泛分布于美国，在巴西、南非、菲律宾、台湾、新西兰和欧洲某些地区也有发生，属多食性害虫，重要的寄主有燕麦、白菜、向日葵、莴苣、番茄、红三叶草、白三叶草、洋葱、甜菜、草莓、薄荷、无花果、悬钩子等；葱拟毛刺线虫[P.allius（Jensen）Siddiqi]在美国危害洋葱，受害鳞茎体部呈黄色，两端黑褐色且表面有许多溃疡病斑，严重发病时寄主产量可下降达9成；多孔拟毛刺线虫[P.porosus（Allen）Siddiqi]在美国、巴西、印度、日本、韩国、中国和南非均有报道，在日本该线虫是山药黑色粗皮病（Black Scurf）的病原，在其它地区对高粱、玉米等作物尤其具有致病性。
拟鞘线虫属（Hemicriconemoides）
Hemicriconemoides
王明祖
一类以雌虫体外包被角质膜体鞘为特征的外寄生线虫。属垫刃线虫目、环线虫亚目、环线虫总科、环线虫科、拟鞘线虫亚科。已知30多种。雌雄虫蠕虫形。雌虫体呈长圆筒状，具有双层表皮角质膜，外层为鞘状。鞘状部分在头部、阴门处，有时在尾末端贴紧身体。鞘环和体环数目相同，50～158个，环平圆，个别种类如小型拟鞘线虫体环向后翻。环上没有磷片、刺或其他附属物。有或无侧带区。唇区形状多样，缢缩或不缢缩，具有唇环3个，少数2个。伪唇片不明显，没有亚中唇片。口针长，基部球大，锚状，极少数圆形。单生殖腺，前伸，直，阴门位于体后部近末端，开裂或闭合。具有或缺侧角质阴门盖。尾形多样，末端钝圆到尖锐。雄成虫体稍细，没有体鞘。有侧带区，刻线4条。唇区圆形或圆锥形，一般不缢缩。尾呈圆锥形到近圆锥形，交合伞小，存在于近尾末端或者几乎就在尾末端或者没有；交合刺细，刚毛状，向腹面弯曲；引带小而简单，棒状。幼虫体表角质膜单层，体环上具有光滑、齿状或刺状的鳞饰物，纵向排列，一般交错成行或不规则。口针基部球锚形。本属线虫又称半轮线虫，介于轮线虫属和鞘线虫属之间，因此同时具备以上二属线虫的某些特征。本属线虫存在沙性土壤和偏碱性土壤中，以身体前端侵入到植物根的皮层内取食。为害农作物、牧草及林木植物。
甘蔗拟鞘线虫是印度甘蔗田里最常见的一种寄生线虫，在甘蔗根部可发现各种发育阶段，受害根变色，表皮细胞脱落，根系发育不良，影响产量。卡纳亚拟鞘线虫是日本和中国台湾最常见的茶树寄生线虫。韦森拟鞘线虫在美国的佛罗里达州侵害甘蔗、松树和杨梅树。椰子拟鞘线虫除侵害椰子树外，还危害甘蔗。直茎拟鞘线虫是椰子树的病原线虫。
粘菌
slime moulds
李玉
介于动物和植物之间的一类原始真核生物。与真菌并列隶属于菌物界，又称粘虫（Mycetozoa）或*菌（Gymnomycota）。粘菌的生活环境与真菌相近，分类命名原则与真菌相同，因此，粘菌的研究也由真菌工作者承担。
粘菌分布于湿冷阴暗的森林和草地的朽木、败叶和土壤中。营养体是一团多核、非细胞结构的原生质，有细胞质膜，无细胞壁，移动摄食有机物。营养体以分裂方式进行无性繁殖。从营养阶段转入繁殖阶段时，原质团转变为一个或一群非细胞结构的子实体，其表面和里面产生一个或多个孢子。根肿菌是粘菌中唯一营寄生生活的类群。真粘菌是粘菌中最大的类群，可供研究原生质性质、DNA合成、生物遗传机制、有丝分裂和生物形态发生的材料，异宗配合的粘菌可用于研究有机体的倍体性对生理活动的影响。
简史
中国唐朝陈藏器著《本草拾遗》中记述的“鬼屎”，据认为是最早关于粘菌的记载。俄国人潘可夫（Panckov）1656年对粉瘤菌的描述是粘菌最早的文献记载。意大利米凯利（Pier Antonio Micheli）1729年首先描述了粘菌若干属。瑞典林奈（Carl yon Linnaeus）描述了粘菌6个种，他的《植物的种》（Species Plantakum，1753）一书被国际植物学会定为粘菌命名的起点，当时他认为粘菌属于腹菌类。德国林克（Heinrich Friedrich Link）1833年最先使用“粘菌”这一名称，并将粘菌与腹菌分开。德国德巴利（Heinrich Anton de Bary）1853年认为粘菌是动物，改称“粘虫”，该名沿用至今。德巴利的学生波兰人罗斯塔凡斯基（T.J.Rostafinski）1873年将粘虫分为外生孢子和内生孢子两类，从而奠定了现代粘菌分类基础。1885年之后，集胞菌、腹粘菌、根肿菌、水生粘菌和原柄菌相继并入粘菌。许多学者，如美国马丁（George Willard Martin）和惠特克（R.H.Whittaker）主张粘菌只限于“真粘菌”。70年代之后，英国安斯沃思（Geoffery Clough Ainsworth）总结前人的研究提出粘菌门下设粘菌纲、集胞菌纲、水生粘菌纲和根肿菌纲等4个纲。近年来阿历索保罗（Contantine J.Alex-opoulos）等将这些类群归在*菌门，而将根肿菌移到单倍体鞭毛菌中。粘菌门通常包括粘菌、鹅绒菌、集胞菌、网柄菌、原柄菌、水生粘菌和根肿菌。随着科学技术的发展，粘菌的形态发生、内部构造和遗传生化等领域的研究进展较快。中国的粘菌研究起步于20世纪30年代，近年得到较大发展，周宗璜是中国这一研究领域的先驱者之一。
形态特征
粘菌的营养体为各种类型的无细胞壁的原质团，子实体是不同类型的孢子器，以分裂方式进行繁殖，性的特征有或无。
营养体
有四种类型。
游动细胞
粘菌、根肿菌的一种具鞭毛能游动的单个细胞。
粘变形体
一种**的变形虫状单倍体细胞，具线状或瓣片状假足。遇不利环境条件粘变形体形成休眠孢，称为小胞囊。
假原质团
集胞菌中许多粘变形体集合形成腊肠形变形虫状的结构，又称“蛞蝓”或“鼻涕虫”。
原质团
多数粘菌（原柄菌、粘菌、根肿菌等）的一种含多个细胞核的**原生质团，以变形虫方式移动并摄取营养。粘菌纲的原质团具原生质往复节律运动，根据形态的不同分为三种：①显型原质团（phaneroplasmodium）。个体大而明显，常出现于基物表面，其原生质为明显颗粒状，整体常呈扇形，边缘明确，后部脉纹状。②隐型原质团（aphaneroplasmo-dium）。整体平薄透明，网脉很细，颗粒状结构不明显，不呈扇形，常隐蔽在基物内的空隙中。③原始型原质团（protoplasmodium）。形体很小，肉眼难见，原生质颗粒状结构很不明显，无网脉状结构，不呈扇形。在干燥、低温、缺少食物等不良环境下原质团形成一种坚硬角质体，称为菌核，环境条件好转后可恢复为原质团。
子实体
有八种类型：
接合子
两个游动配子或两个粘变形体结合而成的双倍体细胞。
孢子果
sporocarp
原柄菌的子实体，极微小，具中空的柄，上生1～4个孢子。
孢团果
sorocarp
又称孢堆果，集胞菌的子实体，具柄，顶端生一团孢子。
孢（子）囊
粘菌的一种具内生孢子的孢子器，由以下各个部分组成：①基质层。子实体基部的一层薄的沉积物，是原质团产生子实体时的分泌物或其体鞘的遗骸。②孢囊柄。支撑孢囊的结构，中空或内有填充物。③孢（囊）被。孢子囊外围的覆被或壁，早期消失或长期存留，有的具特定的开裂方式。④（孢）囊轴。又称菌柱，是孢囊内柄的延伸部分或由孢囊基部向内形成的球形、圆锥形、长形不孕结构。⑤假囊轴。某些粘菌孢子囊中一种钙质的球状体或棒状体，与孢囊结构无联系。⑥孢丝。子实体中不孕性线状体，与孢子掺混但互不连结，呈发网状、螺纹状、螺带状。⑦假孢丝。粘菌复囊体和假复囊体内类似孢丝的不规则线状、片状、刚毛状或穿孔板片状结构。⑧孢子。子实体内唯一的或主要的内含物，常呈球形，具细胞壁，表面光滑或有纹饰，孢子成堆时可呈现各种颜色。
图1 盘基网柄菌（Dictyostelium discoideum的生活史）
1.孢子萌发，放出一个粘变形体；2.粘变形体；3.粘变形体集合的群流；4.假原质体（蛞蝓体，在柱柄上）；5.孢柱形成的假原质体前端的粘变形体中部向下推，形成一个圆筒状的柄；6.稍后阶段，禾柄的形成；7.成熟的子实体具有细胞状结构的柄；8.未成熟的大胞囊，在其中发生核配；9.成熟的大胞囊，减数分裂在其中发生，萌发时，产生粘变形体