硝磺苯酮的作用

托吡酯片的药物相互作用

在本项目中，改变不超过15%即被定义为无影响。托吡酯片对其它抗癫痫药物的作用托吡酯与其它抗癫痫药物(苯妥英、卡马西平、丙戊酸、****、扑痫酮)加用治疗时，除在极少数病人中发现托吡酯与苯妥英合用时可导致苯妥英血浆浓度增高外，托吡酯对其它药物的稳态血浆浓度无影响。对苯妥英的影响可能是由于对某种酶的多晶型异构体(CYP2Cmeph)的抑制作用导致的。因此，对任何服用苯妥英出现临床上的毒性症状或异常体征的患者均应监测其血浆苯妥英浓度。一项对癫痫患者进行的药物相互作用药代动力学研究显示，使用拉莫三嗪时，加用日剂量为100mg至400 mg的托吡酯不会增加拉莫三嗪的稳态血浆浓度。停用平均日剂量为327 mg的拉莫三嗪不会影响托吡酯的稳态血浆浓度。其它抗癫痫药物对托吡酯片的影响苯妥英和卡马西平可降低托吡酯的血浆浓度。在托吡酯治疗时加用或停用苯妥英或卡马西平时可能需要调整托吡酯的剂量。这应以临床疗效为依据来进行调整。丙戊酸的加用或停用不会产生临床上明显的托吡酯血浆浓度的改变，因此不需调整托吡酯剂量。这些相互作用的结果综述下表： 一：血浆药物浓度无影响**：个别患者血浆苯妥英浓度增加↓：血浆药物浓度下降NS：未进行研究与其它药物的相互作用地高辛：一项单剂量临床研究发现因同时服用托吡酯，地高辛血清药-时曲线下面积下降12％。但此观察结果有无临床意义尚不明确。服用地高辛治疗的患者加用或停用托吡酯时都应注意监测地高辛的血清浓度。口服避孕药：在一项与口服避孕药(1 mg炔诺酮/35 ug炔雌醇复方制剂)的药代动力学相互作用的研究中，只使用托吡酯一种抗癫痫药，且其剂量在50-200 mg/日时，没有引起两种避孕药成分的血浆AUC值发生统计学意义的显著变化。在另外一项研究中发现，当托吡酯与丙戊酸合用，且托吡酯剂量为200、400及800 mg/日时，炔雌醇的血浆AUC值显著降低，降低幅度分别为18%、21％及30％。在这两项研究中(托吡酯剂量范围为50-800 mg/日)，托吡酯对炔诺酮的血浆AUC值均不产生显著影响。在200-800 mg/日托吡酯剂量范围内，炔雌醇血浆AUC值的降低与托吡酯给药剂量有相关性，但在50-200 mg/日剂量范围内此关系却并不显著。但以上这些变化的临床意义并不显著。托吡酯与口服避孕药合用时，避孕药的疗效可能会降低，从而增加非月经性出血的可能。同时服用含雌激素成份避孕药的患者， 应随时向医生报告**流血的任何改变特征，即使未发生**非正常流血，仍然存在避孕药效力降低的可能性。锂试剂：健康志愿者接受锂试剂合用本品200 mg/日试验时，可测的其体内锂盐血浆AUC值下降18%。有双向情感障碍的患者接受本品200 mg/日治疗时，其体内锂盐的药代动力学并不受影响；但本品剂量达到600 mg/日时，测的锂盐的血浆AUC值有26%的升高。所以本品与锂试剂合用时，应监测体内锂的浓度。利培酮：在单剂量和多剂量合用时，本品与利培酮的相互作用对于健康志愿者和双向情感障碍患者是相似的。本品以100，250，400mg/日的递增剂量与利培酮合用时，利培酮（给药剂量为1-6mg/日）的血浆AUC值有所下降（250mg/日和400mg/日剂量下稳态AUC值分别下降16%和33%）。所有活性物质（利培酮和9-羟基利培酮）的药代动力学仅有很小的变化，9-羟基利培酮无变化。利培酮的活性物质或本品的血浆AUC值在临床上没有显著改变。因此，本品与利培酮的相互作用可能不显著。氢***：在一项对健康志愿者进行的药物相互作用研究中，评价了单独使用及合用氢***（每日25 mg）与托吡酯（每日2次，每次96 mg）的稳态药代动力学特性。研究结果显示，在使用托吡酯时加入氢***，会使托吡酯的Cmax升高27%，AUC增加29%。尚不知此变化的临床意义。因此，在使用托吡酯时加入氢***，可能需要调整托吡酯的用药剂量。与托吡酯合用对氢***稳态药代动力学无显著影响。临床检验结果显示，单独使用托吡酯或氢***后，血钾浓度有所降低，其降低程度大于两药物合用造成的血钾降低程度。中枢神经抑制剂：未进行过本品与乙醇或其他中枢神经抑制剂同服的临床研究，但是建议本品不要与乙醇或其他中枢神经抑制剂同服。二甲双胍：一项在健康志愿者体内进行的药物相互作用研究显示了单独使用二甲双胍和二甲双胍与托吡酯合用时的两种药物血浆中的稳态药代动力学。研究结果显示，在与托吡酯合用时，二甲双胍Cmax和AUC0-12h的平均值分别增加了18％和25％，而CL/F平均值下降了20％，但托吡酯并不影响二甲双胍的tmax。托吡酯对二甲双胍药动学的影响在临床上的意义尚不明确。与二甲双胍合用时，托吡酯的口服血浆清除率有所降低，尚不知改变的程度。二甲双胍对托吡酯药动学的影响在临床上的意义尚不明确。在接受二甲双胍治疗的患者，若增加或停止托吡酯的治疗，应密切注意常规监测以有效地控制其糖尿病病情。匹格列酮：在一项对健康志愿者进行的药物相互作用研究中，评价了单独使用及合用匹格列酮与托吡酯的稳态药代动力学特性。匹格列酮的AUC降低15%，而Cmax未受影响。此发现不具有统计学意义。可注意到，活性羟基代谢产物的Cmax和AUC分别下降13%和16%，活性酮基代谢产物的Cmax和AUC均下降60%。尚不知这些现象的临床意义。当本品与匹格列酮合用时，应注意对患者糖尿病病情的适当控制。格列本脲：评价了单独给与格列本脲5mg/日与合用本品150mg/日时，2型糖尿病患者体内格列本脲稳态药代动力学。合用本品时，格列本脲血浆AUC24有25%的下降，其活性代谢物4-反-羟基-格列本脲（M1）和3-顺-羟基格列本脲（M2）分别下降13%和15%；但在与格列本脲合用时本品的稳态药代动力学无变化。无论是本品治疗合用格列本脲还是格列本脲治疗合用本品，都应密切注意常规检测以有效的控制患者糖尿病病情。其它形式的药物相互作用易引起肾结石的药物：与其它易引起肾结石的药物同时使用时，可能会增加肾结石的风险。因此，在使用托吡酯片时，应避免使用这类药物，因为这些药物可能产生一种增加肾结石形成风险的生理环境。丙戊酸：本品和丙戊酸合用与患有或未患有脑病患者出现高氨血症有关，此类患者单独给本品或丙戊酸时可以耐受。多数情况下，停止给与本品或丙戊酸其中任意一种时，患者的症状和体征均有缓解。不良事件并不是由于药代动力学的相互作用造成。本品单药治疗或与其他抗癫痫药合用治疗和高氨血症的关系还未建立。其它药物相互作用药代动力学研究：在临床研究中评价了托吡酯与其它药物的潜在药代动力学相互作用，研究结果汇总于下表： [sup]a[/sup]%=与单独用药比较，Cmax或AUC平均变化量- =对原药的Cmax或AUC无影响（变化量≤15%） NS=未进行研究[sup]b[/sup]单用氟桂利嗪时，氟桂利嗪AUC升高14%。暴露量的增加可能由于在达稳态过程中产生了蓄积。

硝磺草酮对什么植物不会产生药害

硝磺草酮对铁苋菜一些禾本科杂草不会产生药害。

硝磺草酮是一种能够抑制羟基苯基丙酮酸酯双**酶（HPPD）的芽前和苗后广谱选择性除草剂，可有效防治主要的阔叶草和一些禾本科杂草。

100克/升硝磺草酮悬浮剂对玉米田一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草如苘麻、苋菜、藜、蓼、稗草、马唐等有较好的防治效果。而对铁苋菜和一些禾本科杂草防治效果较差不会产生药害。

扩展资料：

硝磺草酮原药大鼠急性经口LD50>5 000mg/kg。急性经皮LD50>2 000mg/kg；对兔皮肤无**性。兔眼睛有轻度**性；豚鼠皮肤变态反应(致敏)试验结果为不具致敏性。

大鼠90d亚慢性喂养试验最大无作用剂量：雄性为5.0mg/kg，雌性为7.5mg/kg(饲料)；Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验等5项致突变试验均为阴性。

未见致突变作用。100克/升硝磺草酮悬浮剂大鼠急性经口、急性经皮LD50均>2000mg/kg；对兔皮肤轻度**性。兔眼睛中度**性；豚鼠皮肤变态反应(致敏)试验结果为不具有致敏性。

参考资料来源：百度百科—硝磺草酮硝磺草酮对什么植物不会产生药害

除草剂对作物的药害多表现为抑制作物生长，缺乏营养。解除除草剂对作物的抑制可使用促进型的植物生长调节剂，如赤霉素、生长素等，不能用抑制型的植物生长调节剂如多效唑、烯效唑、矮壮素等，否则会加重药害。人工合成的外源激素与作物没有亲和性，用量不好掌握，用量过大会加重药害；植物调节剂中的内源激素与作物有亲和性，使用过量，作物吸收后能自身调节，对作物安全。

（1）植物微生态制剂-益微（增产菌）是从植物体内分离出来的芽孢杆菌，其代谢产物有一定量的植物生长调节剂，如赤霉素、吲哚乙酸、玉米素等，以及维生素B1、B2、B6、B12、叶酸、尼克酸、淀粉酶、蛋白酶、乙醇脱氢酶、过**物酶、SOD酶等，其中植物生长调节剂为内源激素，对作物安全，并且益微在植物体内能繁殖，拌种一个月达到高峰期，叶面喷洒半个月可达高峰期，通过占领和分泌抑菌物质具有防病作用和抗逆促早熟作用。

在生产上水稻秧田丁草胺、丁扑、丁西药害，本田丁草胺、稻思达（丙炔恶草酮）、快杀稗（二氯喹啉酸）、2甲4氯、莎稗磷单用药害或与壮秧剂等混合发生药害，氯嘧磺隆、咪唑乙烟酸残留药害；

玉米田发生氯嘧磺隆、氟磺胺草醚、咪唑乙烟酸残留药害，拿捕净、精稳杀得、精禾草克、高效盖草能等飘移药害；麦田2,4-滴、2甲4氯、百草敌药害；玉米田长残留除草剂氯嘧磺隆、氟磺胺草醚残留药害；长残效留除草剂氯嘧磺隆、普施特（咪唑乙烟酸）、金豆（甲氧咪草烟）、甲磺隆、绿磺隆、莠去津、广灭灵（异恶草松）、阔草清（唑嘧磺草胺）、氟磺胺草醚等造成高粱、谷子、棉花、花生、亚麻、油菜、甜菜、向日葵、烟草、菜豆（芸豆）、红小豆、马铃薯、苜蓿、西瓜、南瓜、番茄、辣椒、甘蓝、萝卜、胡萝卜、茄子、洋葱、水飞蓟等残留药害。上述药害每公顷用益微300-450克（毫升）（每亩20-30毫升）喷雾，喷液量每公顷人工100-150升(每亩7-10升)，拖拉机喷雾机100升（每亩7升）以下，飞机场15-30升。一般施药后7-10天可恢复正常生长。

（2）碧护( VitaCat）是德国阿格福莱农业环境生物技术公司开发的植物功能性营养剂，亦称植物强壮剂、化感物质。德国科学家依据自然界奇妙的“植物化感”现象和生态生化学原理，历时30 年研究开发的纯天然高科技生物产品。

它含有天然植物内源激素、黄酮类物质和氨基酸等30 多种植物活性物质，能够诱导作物提高抗逆性、增加产量和改善品质、抗盐碱、抗干旱、抗病毒，解除药害、肥害，是一种新型复合平衡植物生长的强壮剂，确切说是功能性植物营养剂。

从作物种子萌发到开花、结果、成熟全过程均发挥综合平衡调节作用，解决了目前植物生长调节剂类产品功效作用单一、配合使用困难、调节作用不均衡、长势和产量不协调、使用范围和时间局限、影响产品品质等技术难题。对改善农产品品质，提高国际竟争，具有重要意义。

自2001年以来，碧护在黑龙江垦区水稻、甜菜、大豆、小麦、大麦、洋葱、芸豆、小豆、蔬菜等经3年试验示范，和4年推广使用，促进生长、抗旱、抗寒、增产和改善品质效果明显，特别是于解除除草剂、杀菌剂、杀虫剂、人工合成的植物生长调节剂药害、肥害等效果突出，见效快，直观效果明显，安全可靠。

如生产上水稻秧田丁草胺、丁扑、丁西药害，本田丁草胺、稻思达（丙炔恶草酮）、快杀稗（二氯喹啉酸）、2甲4氯、莎稗磷单用药害或与壮秧剂等混合发生药害；麦田2,4-滴药害；芸豆、小豆发生乙草胺、异丙甲草胺、嗪草酮药害；长残留除草剂有咪唑乙烟酸、莠去津、烟嘧磺隆、氯嘧磺隆、异恶草松、甲氧咪草烟、甲磺隆、绿磺隆、唑嘧磺草胺、氟磺草胺醚、二氯喹啉酸、嗪草酮、西玛津对农作物、蔬菜造成的药害，如玉米、甜菜、亚麻、大麦、小麦、马铃薯、南瓜、绿豆、芸豆、红小豆、高梁、向日葵、月见草、水飞蓟、番茄、洋葱、西瓜、甜瓜、烟草、辣椒、茄子、白菜、黄瓜、芹菜、卷心菜、萝卜、花椰菜、胡萝卜，果树、林带等均有效。