哌替啶的作用特点
哌替啶，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药。
1、为白色结晶性粉末，味微苦，无臭，其作用和机理与吗 啡相似，但镇静、麻醉作用较小，仅相当于吗 啡的1/10—1/7。
2、主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉辅助用药。与吗 啡的不同之处是易产生中枢神经系统兴奋和神经精神紊乱，不易引起内脏平滑肌的痉挛，而致便秘和尿潴留。
3、长期使用会产生依赖性，被列为严格管制药品。这药比医院高出几倍呢，烫吸口服匀可
胺碘酮的药理及作用
【药理作用】
胺碘酮作用机制：阻滞钠、钙、钾通道，非竞争性阻断α及β受体作用。
较明显地抑制复极化，延长心房肌、心室肌、传导系统的APD和ERP.
可降低窦房结、希-浦系统自律性，提高室颤阈，降低浦肯野纤维和窦房结的传导性。
对冠状血管等平滑肌具有舒张作用，扩张冠状血管，降低外周血管阻力，降低心肌做功和耗氧量，保护缺血心肌等作用。几无负性肌力作用。胺碘酮的药理作用特点：
1．降低自律性（阻滞na＋，ca＋＋内流，阻断β）。
2．减慢传导（以房室结，浦氏纤维为主）。
3．延长apd，erp（与阻滞k＋外流，及失活na＋通道有关）。
4．广谱抗心律失常药，长期口服能防止室性心动过速，室颤复发，对伴器质性心脏病者，能降低猝死率。
5．不良反应为胃肠道反应（食欲减退，恶心呕吐等），甲亢或低下，引起肝炎，最为严重的是引起间质性肺炎，形成肺纤维化，静注可致心律失常或加重心功能不全。与i，ii，iii类药合用，能使作用增强，引起窦性心动过缓，甚至停搏。
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