甜酒药生产的刮菌、研菌、稀释方法是什么?
取生长良好的根霉斜面菌种90支 (20mm x 18mm),用消过毒的薄竹片小心刮下菌膜放在研钵中研细, 愈细愈好,使孢子充分扩散(研时可加少量无菌水),并加冷开水30 ~ 36kg,再加人2 x 105U青霉素一瓶,即成根霉稀释液。
阿维菌和伊维菌是同一种药吗?我准备给苏牧内服驱虫药,兽医药店卖给

你好!阿维菌和伊维菌不是同一种药,但是如果是内服的话,一般有副作用。通常这两种是做为针剂治疗皮肤病所用的。如果要安全有效的驱虫,建议使用汽吧。
10ml菌液10倍稀释要加多少蒸馏水
你好!这问题很简单,稀释10倍的意思是得到的溶液浓度为起始菌液的1/10。要达到这一目标,对10mL菌液来说,需加90mL蒸馏水,因为起始溶液自身将带入10mL体积到稀释的溶液中。虽然我很聪明,但这么说真的难到我了
菌液如何稀释,是用无菌水还是用培养基
菌液如何稀释,是用无菌水还是用培养基
用于大肠杆菌的液体培养基:
GYT培养基(Tung and Chow 1995)
10%(v/v)甘油
0.125%(m/v)酵母提取物
0.25%(m/v)胰化蛋白胨
使用0.22um滤器过滤除菌,分装成2.5ml一份,保存于4℃。
LB(Luria-Bertani)培养基
配制每升培养基,应在950ml去离子水中加入:
胰化蛋白胨10g
酵母提取物5g
NaCl10 g
摇动容器直至溶质溶解。用5mol/L NaOH(约0.2ml)调pH值至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
M9培养基
配制1L培养基,应在750m1无菌去离子水(冷至50℃或50℃以下)中加入:
5×M9盐溶液200ml
1 mol/LMgSO42 ml
适当碳源的20%溶液(如20%葡萄糖) 20ml
1 mol/LCaCl20.1 ml
灭菌的去离子水至980ml。
如果需要,可在M9培养基中补加适当氨基酸和维生素的贮存液。
5×M9盐溶液配制:用无离子水溶解下列盐类,终体积为1L:
Na2HPO4·7H2O 64g
KHPO415g
NaCl2.5g
NH4Cl5.0g
分装成200ml一份,在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌15min。
分别配制MgSO4溶液和CaCl2溶液,高压灭菌。用无菌水将5×M9盐溶液稀释至980ml后,加入MgSO4和CaCl2溶液。葡萄糖溶液在加到稀释的M9盐溶液之前,用0.22um滤器过滤除菌。当使用含有染色体上脯氨酸生物合成操纵子缺陷[△(lac-proAB)]的大肠杆菌以及互补的proAB基因在F’质粒上时,在M9基本培养基中补加下列成分:
0.4%(m/v)葡萄糖(右旋糖)
5mM MgSO4·7H2O
0.01%硫胺无菌水!
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