敌磺钠是什么，有什么用途啊？敌磺钠的物化性质是什么，有什么用途啊
英文别名 sodium,N-[4-(dimethylamino)phenyl]iminosulfamate;sodium (Ξ)-[4-(dimethylamino)phenyl]diazenesulfonate;Fenaminosulf;sodium (EZ)-4-dimethylaminobenzenediazosulfonate;sodium 2-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-diazenesulfonate;
有机杀菌剂敌磺钠（敌克松）有什么作用？
广谱性杀菌剂，对人、畜毒性较高，对各类作物幼苗期根病有较好防效。常见为70%可湿性粉剂，多用于拌种。
呱乙啶的作用机制是什么?
呱乙啶（或胍乙啶）为抗去甲肾上腺素能神经末梢药，作用机制是使神经末梢中NA的再摄取、合成和储存发生障碍，最终使递质耗竭导致交感神经传导受阻而血压下降。
阻滞a-肾上腺素受体甲基呱啶盐酸盐,分子式为c21h21n·hcl·11/2h2o,分子量=350.89。呈白色或微黄色结晶性粉末,几乎无臭,味微苦,易溶于氯仿、甲醇,略溶于乙醇,微溶于水,不溶于乙醚
沙丁胺醇片的作用机理？
主治 1、用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、支气管痉挛、肺气肿等。 2、慢性充血性心力衰竭。 药理 本品化学结构与异丙肾上腺素近似，作用较异丙肾上腺素相当或略强。其在气管内吸收较慢，而且不易被体内的硫酸酶破坏，所以作用较强而持久。本品能有效地抑制组胺和致过敏性迟缓反应物质的释放，防止支气管痉挛。 沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂，能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。 本品对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1／10。 因不易被消化道的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故本品口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30％，服后15～30分钟生效，2～4小时作用达高峰，持续6小时以上。气雾吸入的生物利用度为10％，吸入后1～5分钟生效，1小时作用达高峰，可持续4～6小时。Vd为1L／kg。大部在肠壁和肝脏代谢，进入循环的原形药物少于20％。主要经肾排泄。 用于防治支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。制止发作多用气雾吸入，预防发作则可口服。主治1、用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、支气管痉挛、肺气肿等。 2、慢性充血性心力衰竭。 药理本品化学结构与异丙肾上腺素近似，作用较异丙肾上腺素相当或略强。其在气管内吸收较慢，而且不易被体内的硫酸酶破坏，所以作用较强而持久。本品能有效地抑制组胺和致过敏性迟缓反应物质的释放，防止支气管痉挛。 沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂，能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。 本品对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1／10选择性激动支气管平滑肌上的β2-受体，使支气管平滑肌松弛，从而解除支气管平滑肌痉挛。对支气管扩张作用较强，而对心脏的β1-受体作用较弱
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