葡萄扇叶病的防治方法有哪些？
（1）植物检疫：在无病地区或新建葡萄园，当调入苗木及繁殖材料时，应十分注意或严格执行检疫制度，避免病毒的引入和扩散。
（2）繁育和选用无毒种苗：繁育和栽培无毒种苗是防治葡萄扇叶病毒病的根本措施。在繁育无病毒苗木时主要把握如下几个步骤：①通过种子繁殖砧木。②通过热处理、茎尖组织培养脱病毒。③通过ELISA（酶联免疫吸附测定法）或RT-PCR（反转录聚合酶链反应）以及指示植物检测和鉴定病毒，确认母株无毒后，即可从其上采集枝条，进行繁殖。④建立无病毒母木园，提供无毒繁殖材料。建立无病毒葡萄园时，应选择3年以上未栽植葡萄的土地，防止残留在土中的葡萄残体或线虫成为传染源。⑤建立无病苗木繁育圃，通过嫁接、扦插等方法快速繁育无病毒苗木，及时供应于生产。
（3）农业防治：在葡萄园内应认真观察，发现病株及时拔除、销毁，病株根系周围的土壤可用棉隆、溴甲烷等杀线虫剂进行消毒处理，以杀灭传毒线虫。
葡萄嫩梢卷叶且**是什么病？如何防治？
长钻心虫了，防治方法：
1.及时剪去枯枝、病虫枝，清除脱落在地面的病虫枝叶，集中烧毁或深埋。
2.可用福星8000倍加敌杀死1500倍，或科博600倍加敌杀死1500倍防治。
3.结合喷药可以加入0.2％尿素和0.2％磷酸二氢钾，或作叶面肥，以补充叶片的营养。
到夏季，害虫已蛀入老茎，蛀道很长，可在蛀孔处填入磷化铝或磷化钙颗粒，然后用土封闭蛀孔杀死害虫。青霉素、连霉素可用来预防或可以用熟石灰涂于树干部，只要把药的配比弄好了就不会对树有危害，弄多了容易把树烧死。
怎样防治葡萄扇叶病毒病？
（1）建立葡萄无病毒良种繁殖体系。如品种园、母本园、繁殖圃等。如美国加州葡萄无病毒苗木生产体系，在过去20多年内为社会提供7000多万株合格的无毒苗木，从而使加州的葡萄栽培从原来的90%病株率，下降到目前的10%以下，是美国葡萄生产居世界前列的重要保证，成为世界上葡萄病毒问题解决较好地区之一。
（2）脱毒处理治疗。葡萄扇叶病毒对高温敏感，38℃恒温处理30d就可消除。芽接热处理效果也很好。
（3）组培脱毒。利用和培养脱毒苗是防治GFV的有效途径。20世纪60年代初就有人报道，应用热处理和茎尖培养来获得脱GFV的葡萄苗。还有人用试管苗代替盆栽葡萄和应用高低温交替循环的方式进行热处理脱毒，也取得成功。新近报道，采用变温处理与组织培养相结合的方法获得50%以上脱毒苗，即在培养箱中38℃处理6h，然后置22℃18h，反复处理40d左右，再于27℃下培养小苗定植。
（4）土壤熏蒸杀灭病毒媒介。对有扇叶病田须作栽前土壤熏蒸处理。熏蒸剂有甲基溴和1，3二氯丙烷两种。甲基溴是挥发性很强的熏蒸剂，用量448kg/hm2，深度50～75cm，间距165cm，施后用塑料膜覆盖。1，3二氯丙烷施用深度75～90cm，间距90cm，已证明1，3二氯丙烷在土壤中含量2.5～2.7mg/kg或甲基溴在空气中含量500～650μl，经过3d就可以杀灭线虫。土壤熏蒸以后最好间隔一年以上不再种葡萄。但这一方法成本高，也不太安全。
（5）选育抗性砧木。选育具抗性的砧木是最经济安全的措施。20世纪80年代以来，法国、美国先后报道圆叶葡萄对扇叶病毒具有免疫力，还研究培育出新的抗病砧木对扇叶病毒和剑线虫有双重免疫力。在试验条件下，转基因（病毒外壳蛋白基因）葡萄砧木和葡萄转基因品系，表现侵染延迟，病毒浓度较低（Spielmannetal.，1997），但还需田间试验评估。
葡萄树夏季嫩稍发育不良是怎么回事？
葡萄是我国秋季比较常见的一种水果，因肉多味甜，且富含多种人体所需的营养元素而深受人们的喜爱，其不仅可以用来做葡萄酒，还可做葡萄干等，因此具有较高的经济价值。而要想葡萄高产，除了简单的种植技术外，还要对其修剪整形，那葡萄树为什么要修剪?夏季什么时候修剪好?怎么剪枝?
一、葡萄为什么要修剪?
1、延长生长年限：葡萄是多年生植物，一般种植第二年就可结果，且果树可活150年左右，可结果20～40年左右，而修剪整枝的目的就是能有效延长果树的生长年限，让枝条很好的更新新陈代谢，延缓衰老。
2、促进养分吸收：葡萄树长到一定时间后，主枝就会迅速扎根生长，吸收了大量养分，使侧枝缺少营养，无法正常生长，所以修剪可有效促进整枝与分枝的生理活性，加强各部位的营养吸收，增强疏导作用，以促进树体连年分产。
3、改善通风：葡萄树生长到一定时间，会出现乱长、疯长、窜枝等现象，挡住植株吸收光照，而修剪整形可有效改善通风，让太阳照到每个部位，增强光合作用。
二、葡萄修剪有哪些好处?
1、促进枝条养分充足：修剪后的葡萄树，会减少花芽的数量，有效改善养分均匀分配，使植株更好的生长，同时还能提高通风性和光照作用，使留下的枝条养分充足。
2、调节结果量：葡萄树的结果量跟芽数量多少是存在一定关系的，若树芽很多，产量就高，会给树体造成一定的负载能力，影响葡萄结果。同时还会影响当年花芽分化，枝条成熟，不利于次年开花结果。
3、培养合理的树体结构：葡萄树的修剪整形能有效改观外形形状，还能促进各枝条养分均匀，有效分化花芽，利于次年结果。同时还能使树体更好的生长，延缓衰老。
三、葡萄夏季怎么修剪好?
1、葡萄树夏季修剪的最佳时间是什么时候?
一般六月份左右修剪最好。
2、葡萄树修剪标准是什么?
葡萄树的修剪标准跟葡萄树品种、树龄大小、结果量以及树体的强弱等存在着直接的关系，所以在修剪时，可根据葡萄树具体情况采取合适的修剪方法。一般情况下，葡萄树修剪方法有疏芽修剪、长梢修剪、短梢修剪、双枝修剪等方法。下面具体来看看各种修剪标准方法：
(1)疏除法：疏除法就是将细枝、残枝、病枝、弱枝等无用的枝条剪除。
(2)短稍修剪法：就是在2～3芽处剪去短梢，一般是针对新载的幼树，进行平茬修剪。
(3)中稍修剪法：这种方法一般是对缺株部位进行修剪，目的就是让枝条增加枝叶量，使整个空间均匀，一般是3～5芽修剪即可。
(4)长梢修剪和超长稍修剪：这种方法主要是为了延长主蔓，一般家庭盆栽或小棚栽植的就可使用此方法。一般是6～12芽修剪即可。
(5)双枝更新：这种方法主要就是避免架面密集，导致营养缺失。一般是在去年修剪的基础上，将两个枝条上面各保留1～2芽进行修剪。
(6)单枝更新：这种方法一般是针对有双枝的新梢，具体方法是将原来的双枝剪去一个，然后再对保留下来的枝条进行截短即可。
(7)大、小更新：大更新主要就是培养一个新母蔓，小更新主要就是去掉弱小枝条，使树体营养充足，延长结果年限。
3、葡萄树夏季修剪技术有哪些?
(1)抹芽
在新梢开始生长到展叶期间，可对晚育芽、过密芽、发育不好的芽或无用的隐芽摘除，以留下健壮的、更好的花芽生长。
(2)定梢
在葡萄树长出花序后，可对花序少、发育不良、花序过密的地方进行定梢，一般应在有无花序的明显位置修剪最好，但修剪时，应根据树苗品种、结果量及树势的生长情况来进行。通常，单篱架葡萄树的地方可10cm留1个新梢，双篱架葡萄树的地方10～15cm留1个新梢，且棚架每平米留20个左右新梢为宜。若结果蔓区分率低、植株负载量不足时，除将结果蔓全部留下外，根据架面疏密程度，还要留一定数量的发育蔓。
(3)摘心
在葡萄刚长花到盛花期时，可在6～8片左右的地方留一个花序，并摘除先端的嫩梢：主蔓延长蔓生长到16～20片叶、预备蔓生长到8～10片叶时进行摘心。
(4)掐叶
在葡萄树生长一段时间后，可对残叶、病叶等无用的枝叶摘除，以减少病虫害的发生。
(5)疏花
在葡萄开花前两周，可将多余或者弱小的花序摘除，若是弱枝，可少留几个花序，若是强枝，则不需要舒花序。
(6)去副梢
葡萄树长出新梢后，每个新梢都会长出一些副梢，所以在副梢萌芽后，应将整株副梢摘除，以免吸收营养，导致整株养分不足，影响生长。
(7)除卷须
葡萄树生长期间，会长出一些卷须，而卷须跟枝条一样，也会吸收大量的养分，所以在剪枝的同时，可将卷须一并摘除，确保整株营养均匀。
(8)绑新梢
当葡萄树的新梢长到30～40cm时，可在下面弄个三脚架支撑起来，以利于植株保持良好的通风性，同时还可避免大风吹折。若有更大更坚固的支架最好，能将整个葡萄树支撑起来，使整棵葡萄树都能吸收到光照。
4、修剪注意事项
(1)修剪时，剪口一定要光滑平整，且不留毛茬，以免细菌感染。同时在修剪时，最好在芽眼1～2cm最好，以免芽被风干，使芽失去养分，枯萎死亡。
(2)修剪后的剪口，一定要及时用伤口保护剂等保护起来，以免细菌感染，使植株死亡。
(3)修剪枝条时，最好避免对口伤，以免树体感染及舂季伤流，造成树体衰弱。
葡萄卷叶病毒病有哪些症状的？
葡萄卷叶病毒病：具有阶段潜隐的特点，大部分生长季节不表现症状，一般在秋季显症。开始表现在基部叶片上，随后向上发展（DanielTelizetal，1987）。葡萄卷叶病的典型症状是叶缘向下反卷。红色品种感病后叶片变红，但叶脉仍然保持绿色，白色品种叶色不变，叶脉稍有褪绿（潘志勇，翟衡，2001）。品种不同其症状表现也不一样（岳东霞等，1996）。刘崇怀通过田间调查发现，葡萄卷叶病在欧亚种群葡萄中发病率最高，而且发病最严重，在欧美杂种部分品种表现卷叶病症状，但发病较轻，美洲种群、东亚种群和山美杂种都不表现卷叶病症状（刘崇怀，孙庆山，1998）。
葡萄的卷叶病会出现哪些症状？
葡萄卷叶病的症状：生长前期症状不明显，生长后期或采收前后症状明显。典型症状为叶片向下卷曲，叶色变红或变黄。红色品种呈红色卷叶，黄色品种呈黄色卷叶。但叶的主脉仍保持绿色。病树果穗数量减少，树形矮化，果粒着色不良，成熟期延后，品质下降。
发生规律：葡萄卷叶病是一种病毒病害。病原为多种病毒，主要是黄化病毒。
主要由人为的栽培活动传播，用病株的插条或芽及砧木作无性繁殖材料都可传播。
防治措施：（1）建立无病毒母本园，为生产提供脱毒的无性繁殖材料。新建葡萄园要严格选用无毒苗木。
（2）挖除病株。每年夏季调查两次，发现病株挖除销毁。
葡萄卷叶病毒病的理化性质是什么？
病毒名称：葡萄卷叶伴随病毒Grapevineleafroll-associatedviruses（GLRaVs）。
分类地位：葡萄卷叶伴随病毒属Ampelovirus，长线形病毒科Closteroviridae。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.017.0.03.003（GLRaV-3）。
葡萄卷叶伴随病毒的分类是通过血清学来确定的，目前已经有9种血清型互不相关的GLRaVs，它们均属于长线病毒科。随着分子生物学的发展和越来越多的GLRaVs的基因组序列被解读，2002年国际病毒分类委员会（ICTV）在长线病毒科中新增设了一个葡萄卷叶病毒属（Ampelovirus），并对GLRaVs进行了重新划分（表3-3-5）（Martellietal.，2002）。目前9种GLRaVs中，已完成或大部分完成测序的有GLRaV-1（12.5kb/19kb）（Fazelietal.，2000）、GLRaV-2（15kb/15kb）和GLRaV-3（17.9kb/17.9kb），已完成GLRaV-4，5的HSP70基因的测序，还未见有关GLRaV-6，7，8，9序列的报道（Clandiaetal.，2000；Zhuetal.，1998；Lingetal.，1998；RouthandRowhani，1997）。
葡萄的卷叶病会出现哪些症状？
葡萄卷叶病的症状：生长前期症状不明显，生长后期或采收前后症状明显。典型症状为叶片向下卷曲，叶色变红或变黄。红色品种呈红色卷叶，黄色品种呈黄色卷叶。但叶的主脉仍保持绿色。病树果穗数量减少，树形矮化，果粒着色不良，成熟期延后，品质下降。
发生规律：葡萄卷叶病是一种病毒病害。病原为多种病毒，主要是黄化病毒。
主要由人为的栽培活动传播，用病株的插条或芽及砧木作无性繁殖材料都可传播。
防治措施：（1）建立无病毒母本园，为生产提供脱毒的无性繁殖材料。新建葡萄园要严格选用无毒苗木。
（2）挖除病株。每年夏季调查两次，发现病株挖除销毁。
葡萄卷叶病毒病是怎样检验与检疫的？
鉴别寄主：
（1）木本指示植物。将被检测植株的芽嫁接到指示植物上生物学检测，是目前最可靠的方法。木本指示植物有葡萄品种蜜笋Mission、黑比诺PinotNoir、品丽珠CabemetFrance、赤霞珠CabemetSauvignon、LN33等，表现为明显的卷叶症状，一般需要1～3年的时间（王艳红，1996）。此外，也可使用巴柯22A（Bacco22A）、Mission和LN-33。
（2）草本鉴别寄主。
目前仅发现汁液摩擦接种可侵染本氏烟N.benthamiana，1～2周后其叶脉出现淡黄色症状（冯建荣，2002）。
血清学检测：简便快捷，在生产中应用最为广泛。酶联免疫吸附检测（ELISA）其灵敏度可达0.1～10ng/ml，而且整个过程可以在数小时内完成。目前最主要的血清学检测技术主要有双抗夹心法和间接法等。抗体是血清学检测的基础，目前已经制备出了GLRaV-1至8的多克隆抗体（MartelliGP，2003;MonisJ，2000）和GLRaV-1，2，6，8单克隆抗体（Huetal，1990b）。在我国蔡文启等首次提取了GLRaV-3的病毒粒子，并制备了GLRaV-3的兔抗血清。运用ELISA在葡萄组织中检测到了GLRaVs（蔡文启等，1997）。
分子生物学检测：GLRaVs检测正在从传统的生物学检测向分子生物学检测方向发展。生物学检测结果可靠性强，但是，检测周期长，费时、费力。血清学检测需时间短，操作简单，但是，必须要有合适病毒的特异性抗体。同时，在血清学检测中，由于植株内部病毒含量低或者有非特异性物质干扰，检测结果可能出现假阴性或假阳性现象。分子生物学检测灵敏度高，但是操作复杂，检测成本高，不能大规模运用。目前在生产中应用最为广泛的是以血清学检测为主，其他检测技术辅助验证的方法。近年来多种GLRaVs的单克隆抗体的制备极大的提高了GLRaVs血清学检测的可靠性。
分子生物学检测主要有dsRNA电泳技术，分子杂交和PCR检测技术。
（1）dsRNA。电泳技术感染GLRaVs的植株内会形成复制型RNA，以dsRNA形式富集（Rezaianetal.，1991）。特定的病毒其dsRNA的基因组和亚基因组具有固定的带型，而在正常植株内不会产生（李东栋，等2000）。dsRNA对酶具有一定的抗性，相对于提取病毒RNA来说提取dsRNA容易操作，通过检测dsRNA的带型和大小就能确定病毒种类（周雪平，李德葆，1995）。牛建新等利用dsRNA检测出了葡萄卷叶相关病毒和扇叶病毒，并指出dsRNA分析不受品种的影响，比生物学方法更加实用（牛建新和李东栋，2002）。
（2）分子杂交。分子杂交一般有斑点杂交、原位杂交等，具有特异性强，灵敏度高的特点。1994年，Saldarelli等用地高辛标记cDNA作探针检测出了GLRaV-3，灵敏度可达125pg（Saldarelli，1994）。
（3）PCR检测技术。PCR检测技术是根据已知病毒基因组的序列设计特异引物，经反转录后，在耐热多聚酶的作用下扩增出特定的DNA片段。PCR检测技术可以检测到极其微量的病毒，极大的提高了病毒检测的灵敏度。随着分子生物学的发展将成为病毒检测的重要手段（Jenniferetal.，2001）。
电镜观察：在感染GLRaVs的葡萄植株中，病毒主要聚集在韧皮部组织内（Castellanoetal.，2000），采用超薄切片在电镜下观察可见病株维管束退化，筛管消解，伴胞与薄壁细胞坏死，线粒体、叶绿体退化，并形成泡状内含体（王国平等，1993）。
检疫危险性评价：本病的病原葡萄卷叶伴随病毒可通过葡萄的繁殖材料进行远距离传播，并可通过多种粉蚧在田间传播扩大蔓延，严重影响葡萄产量和品质。国内已局部发生。季良进行危险性评价时，危险度值10分，为高危检疫性有害生物。
地理分布：世界各葡萄种植区。
检疫国家地区：新西兰、澳大利亚、印度尼西亚、秘鲁、英国、比利时、意大利、匈牙利、荷兰、罗马尼亚、阿尔及利亚、冰岛、摩洛哥、斯洛伐克、乌拉圭、新加坡等。
应检植物：葡萄繁殖材料。
检疫措施：进口葡萄繁殖材料时要求附有出口国《检疫证书》，保证不带此类病毒。入境后经检验，确认无病后才允许用于生产种植。