物料员的工作职责是什么呢？

物料员的工作职责是什么呢？

物料员的工作职责：
1、物料员负责审核各部门月度及零星物料需求计划中物料库存情况，制订月度采购计划，经领导审批后，通知采购员采购。
2、负责物料的入库、验收、发放和登记，物料入库应填写入库单，出库应填写出库（领料）单。
3、建立仓库物料卡、台账、明细账，定期盘点库存，每月向设备主管领导及财务部门报送使用情况与库存情况报表。
4、负责仓库物料的管理与发放，做到材料、工具、设备等物品分类摆放，标识明确，取存方便、安全，防止因贮存、管理及发放不善而造成的材料、工具、设备的降级、报废或进出账不平。
5、对工具、设备进行日常的维修、养护，保证工具、设备能有效及时利用。
6、完成领导交代的其它物料管理相关的任务。

物料员的任职条件
1、品行端正。
2、熟练操作办公软件。
3、具有仓管的经验，能出入库协调一致。
4、良好的职业道德与个人品质、责任心强，适应能力较强。
5、吃苦耐劳，有协作精神。
6、中专及以上学历，1年物料、库管工作经验。

农药颗粒剂有哪些质量要求

1. 活性组分含量
2. 悬浮率（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）
3. 润湿性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）
4. 崩解性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）
5. 水分
6. 湿筛
7. 起泡性
8. 热储稳定性
9. 冷储稳定性
10. 外观
11. pH

以上序号仅用于统计，非重要性排名。

什么是农药原药

化工厂生产出来的含量较高的农药一般为原药，绝大多数农药原药不可以直接使用，需添加溶剂、表面活性剂等制备成制剂产品，才可以使用，固体叫原粉，液体叫原油。商品农药基本组分有：原药+填充剂、溶剂、展着剂、湿润剂、乳化剂等助剂组成。市场上常见的剂型有：乳油、可湿粉、水剂、乳粉、颗粒剂、水分散粒剂、大粒剂、缓释剂等近百十种剂型。

草甘磷，草胺磷，百草枯等除草剂的用法用量

可以混用，但要注意混用的比例，百草枯为触杀型除草剂而草甘膦为内吸传导型除草剂，如百草枯用量过大则会造成草甘膦未内吸植株绿色部分已被杀死的情况从而达不到除草效果。
我国现有已登记的两种混配的除草剂，混用比例为：草甘膦：百草枯=37.8：2.2

如何正确稀释农药？

正确地稀释农药，既可以保证计量准确，还可以使某些难溶或用量较少的农药得以充分溶解、均匀分布；在提高防效的同时，避免或减轻药害的发生，减少接触原药中毒的危险。对农药进行二次稀释，是农药配制的科学方法之一。首先认真计算并仔细量取配制母液的用水量，然后选用带有容量刻度的医用盐水瓶，将农药放置于瓶内，注入适量的水配成母液，再用量杯计量使用。使用背负式喷雾器时，可以在药桶内直接进行二次稀释。先在喷雾器内加少量的水，再加适量的药液，充分摇匀，然后再补足水混匀使用。用机动喷雾机具进行大面积施药时，可用较大一些的容器，如桶、缸等进行母液一级稀释。二级稀释时可放在喷雾器药桶内进行配制，混匀使用。

农药要怎样配制？

农药的配制及注意事项：除少数可直接使用的农药制剂外，一般农药在使用前都要经过配制才能使用。农药的配制就是把商品农药配制成可以施用的状态。例如，乳油、可湿性粉剂等本身不能直接施用，必须兑水稀释成所需要浓度的喷施液才能喷施。
农药配制一般要经过农药和配料取用量的计算、量取、混合几个步骤。
1.认真阅读农药商品使用说明书确定当地条件下的用药量。农药制剂配取要根据其制剂有效成分的百分含量、单位面积的有效成分用量和施药面积来计算。商品农药的标签和说明书中一般均标明了制剂的有效成分含量、单位面积上有效成分用量，有的还标明了制剂用量或稀释倍数。所以，要准确计算农药制剂和取用量首先要仔细、认真阅读农药标签和说明书。
2.药液调配要认真计算制剂取用量和配料用量，以免出差错。
3.安全、准确地配制农药。计算出制剂取用量和配料用量后，要严格按照计算的量量取或称取。液体药要用有刻度的量具，固体药要用秤称量。量取好药和配料后，要在专用的容器里混匀。混匀时，要用工具搅拌，不得用手。

中药配方颗粒剂和中药饮片的区别，为什么前者的管理更为严格?

配方颗粒来源于饮片，是饮片的水提取物制成的颗粒剂，目前仍按饮片管理。中“药”配方颗粒具有药品的属性，自然纳入药品管理。由于配方颗粒失去了饮片的外观形态，难以直观鉴别。因此，其质量标准控制更加严格，既要满足颗粒剂的各项鉴别要求，又要满足相应饮片的内涵和物质基础。不同批次的配方颗粒比饮片要求更加均一和稳定。由于目前仍处于临床试点阶段，主要在一些较大的中医院使用，使用仍然受限，管理也较严格。

药物制剂技术——散剂、颗粒剂、胶囊剂

挣这100分不容易呀，还不知能不能挣到，首先当作是打字练习。
1、空胶囊有8种规格，但常用的为0~5号，随着号数由小到大，容积由大到小，分别为0#（空胶囊号数）为0.75ml（容积），1#为0.55ml，2#为0.40ml，3#为0.30ml，4#为0.25ml，5#为0.15ml。
2、散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的粉未状制剂，可供内服或外用。生产流程：（1）粉碎与过筛；（2）称量与混合（辅料）；（3）分剂量；（4）质量检查；（5）包装。其质量检查项目主要有：均匀度、水分、装量差异，以及微生物限度检查法等卫生学检查。
颗粒剂是指将药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，根据其在水中的分散情况，一般分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。其制备工艺：（1）物料的粉碎过筛；（2）称量与混合（辅料）；（3）制软材；（4）制湿颗粒；（5）干燥；（6）整粒与分级；（7）质量检查与分剂量；（8）包装。其质量检查主要包括：外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异，以及卫生学检查等。
胶囊剂是指将药物（或加有辅料）充填于空心硬质胶囊或弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。通常分为硬胶囊和软胶囊两大类，其中硬胶囊的制备主要包括填充物料的制备、胶囊填充和封口三个步骤；软胶囊的制备常用滴制法和压制法两种，其主要工艺步骤仍然是物料的制备、胶囊填充（滴制或压制）和封口三个步骤，成型后就是包装的事了。胶囊剂质量检查包括外观检查、水分测定、装量差异检查、崩解度与溶出度测定，以及卫生学检查等。

农药经营许可管理办法

法律分析：为了规范农药经营行为，加强农药经营许可管理，根据《农药管理条例》，制定《农药经营许可管理办法》。《农药经营许可管理办法》已经农业部2017年第6次常务会议审议通过，现予公布，自2017年8月1日起施行。农业部负责监督指导全国农药经营许可管理工作。限制使用农药经营许可由省级人民**农业主管部门（以下简称省级农业部门）核发；其他农药经营许可由县级以上地方人民**农业主管部门（以下简称县级以上地方农业部门）根据农药经营者的申请分别核发。县级以上地方农业部门应当加强农药经营许可信息化管理，及时将农药经营许可、监督管理等信息上传至农业部规定的农药管理信息平台。法律依据：《农药产业政策》第五条 加快工艺技术和装备水平的提升。严格生产准入，加大技术改造力度，提高新技术和自动化在行业中的应用水平。到2015年制剂加工、包装全部实现自动化控制；大宗原药产品的生产70%实现生产自动化控制和装备大型化，2020年达到90%以上。第六条 提高企业创新能力。进一步夯实创新基础，完善现有农药创新体制和机制，强化知识产权导向，推动农药创新由国家主导向企业或产学研相结合转变。到2015年，国内排名前十位的农药企业建立较完善的创新体系和与之配套的知识产权管理体系，创新研发费用达到企业销售收入的3%以上，2020年达到6%以上。第七条 降低农药对社会和环境的风险。严格农药安全生产和环境保护，强化工艺创新和污染物治理技术的研发与应用，推进清洁生产和节能减排；加快高安全、低风险产品和应用技术的研发，逐步限制、淘汰高毒、高污染、高环境风险的农药产品和工艺技术；建立和完善农药废弃物处置体系，减轻农药废弃物对环境的影响。到2015年，污染物处理技术满足环境保护需要，“三废”排放量减少30%，副产物资源化利用率提高30%，农药废弃物处置率达到30%。到2020年，“三废”排放量减少50%，副产物资源化利用率提高50%，农药废弃物处置率达到50%。第八条 规范市场秩序。强化市场监管，规范市场行为，提高监管效率。推进诚信建设，提高行业自律水平，维护公平竞争环境；实施名牌战略，着力培养主导品牌，提高其市场份额。到2015年，在农药市场中拥有驰名商标的农药产品的销售额达到全国农药总销售额的30%以上，2020年达到50%以上。