管到底是什么农药

管到底是什么农药

属于剧毒农药
“管到底”在药肥中首次将植物营养功能与驱虫功能结合起来，真正做到了治虫于未发，将虫害控制于未发，从而起到增产的作用，而且安全环保无残留，适用于各种作物。该产品主要是以菌治虫、生物防治，符合当前国家无公害农产品发展的方向。

农药管理条例(2017修订)

第一章　总　　则第一条　为了加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全和人畜安全，保护农业、林业生产和生态环境，制定本条例。第二条　本条例所称农药，是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。
　　前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类：
　　（一）预防、控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、蜱、螨）、草、鼠、软体动物和其他有害生物；
　　（二）预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物；
　　（三）调节植物、昆虫生长；
　　（四）农业、林业产品防腐或者保鲜；
　　（五）预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物；
　　（六）预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。第三条　国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。
　　县级以上地方人民**农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。
　　县级以上人民**其他有关部门在各自职责范围内负责有关的农药监督管理工作。第四条　县级以上地方人民**应当加强对农药监督管理工作的组织领导，将农药监督管理经费列入本级**预算，保障农药监督管理工作的开展。第五条　农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的安全性、有效性负责，自觉接受**监管和社会监督。
　　农药生产企业、农药经营者应当加强行业自律，规范生产、经营行为。第六条　国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。
　　对在农药研制、推广和监督管理等工作中作出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定予以表彰或者奖励。第二章　农药登记第七条　国家实行农药登记制度。农药生产企业、向中国出口农药的企业应当依照本条例的规定申请农药登记，新农药研制者可以依照本条例的规定申请农药登记。
　　国务院农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构负责农药登记具体工作。省、自治区、直辖市人民**农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构协助做好本行政区域的农药登记具体工作。第八条　国务院农业主管部门组织成立农药登记评审委员会，负责农药登记评审。
　　农药登记评审委员会由下列人员组成：
　　（一）国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位推荐的农药产品化学、药效、毒理、残留、环境、质量标准和检测等方面的专家；
　　（二）国家食品安全风险评估专家委员会的有关专家；
　　（三）国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位的代表。
　　农药登记评审规则由国务院农业主管部门制定。第九条　申请农药登记的，应当进行登记试验。
　　农药的登记试验应当报所在地省、自治区、直辖市人民**农业主管部门备案。
　　新农药的登记试验应当向国务院农业主管部门提出申请。国务院农业主管部门应当自受理申请之日起40个工作日内对试验的安全风险及其防范措施进行审查，符合条件的，准予登记试验；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。第十条　登记试验应当由国务院农业主管部门认定的登记试验单位按照国务院农业主管部门的规定进行。
　　与已取得中国农药登记的农药组成成分、使用范围和使用方法相同的农药，免予残留、环境试验，但已取得中国农药登记的农药依照本条例第十五条的规定在登记资料保护期内的，应当经农药登记证持有人授权同意。
　　登记试验单位应当对登记试验报告的真实性负责。第十一条　登记试验结束后，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民**农业主管部门提出农药登记申请，并提交登记试验报告、标签样张和农药产品质量标准及其检验方法等申请资料；申请新农药登记的，还应当提供农药标准品。
　　省、自治区、直辖市人民**农业主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内提出初审意见，并报送国务院农业主管部门。
　　向中国出口农药的企业申请农药登记的，应当持本条第一款规定的资料、农药标准品以及在有关国家（地区）登记、使用的证明材料，向国务院农业主管部门提出申请。

新的《农药管理条例》什么时候会实施啊？

　　新《农药管理条例》出台最快也要等到下半年了,但具体时间仍不明确。，
　　“十四届全国农药交流会”上，农业部种植业管理司农药处处长李文星透露，预计业内期盼已久的新《农药管理条例》会尽快出台，按照国务院法制办的想法，《条例》最近就会提交国务院审议。

农药登记试验管理办法(2022修订)

第一章　总 则第一条　为了保证农药登记试验数据的完整性、可靠性和真实性，加强农药登记试验管理，根据《农药管理条例》，制定本办法。第二条　申请农药登记的，应当按照本办法进行登记试验。

　　开展农药登记试验的，申请人应当报试验所在地省级人民**农业农村主管部门（以下简称省级农业农村部门）备案。第三条　农业农村部负责农药登记试验单位认定及登记试验的监督管理，具体工作由农业农村部所属的负责农药检定工作的机构承担。

　　省级农业农村部门负责本行政区域的农药登记试验备案及相关监督管理工作，具体工作由省级农业农村部门所属的负责农药检定工作的机构承担。第四条　省级农业农村部门应当加强农药登记试验监督管理信息化建设，及时将登记试验备案及登记试验监督管理信息上传至农业农村部规定的农药管理信息平台。第二章　试验单位认定第五条　申请承担农药登记试验的机构，应当具备下列条件：

　　（一）具有独立的法人资格，或者经法人授权同意申请并承诺承担相应法律责任；

　　（二）具有与申请承担登记试验范围相匹配的试验场所、环境设施条件、试验设施和仪器设备、样品及档案保存设施等；

　　（三）具有与其确立了合法劳动或者录用关系，且与其所申请承担登记试验范围相适应的专业技术和管理人员；

　　（四）建立完善的组织管理体系，配备机构负责人、质量保证部门负责人、试验项目负责人、档案管理员、样品管理员和相应的试验与工作人员等；

　　（五）符合农药登记试验质量管理规范，并制定了相应的标准操作规程；

　　（六）有完成申请试验范围相关的试验经历，并按照农药登记试验质量管理规范运行六个月以上；

　　（七）农业农村部规定的其他条件。第六条　申请承担农药登记试验的机构应当向农业农村部提交以下资料：

　　（一）农药登记试验单位考核认定申请书；

　　（二）法人资格证明复印件，或者法人授权书；

　　（三）组织机构设置与职责；

　　（四）试验机构质量管理体系文件（标准操作规程）清单；

　　（五）试验场所、试验设施、实验室等证明材料以及仪器设备清单；

　　（六）专业技术和管理人员名单及相关证明材料；

　　（七）按照农药登记试验质量管理规范要求运行情况的说明，典型试验报告及其相关原始记录复印件。第七条　农业农村部对申请人提交的资料进行审查，材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五个工作日内一次告知申请者需要补正的全部内容；申请资料齐全、符合法定形式，或者按照要求提交全部补正资料的，予以受理。第八条　农业农村部对申请资料进行技术评审，所需时间不计算审批期限内，不得超过六个月。第九条　技术评审包括资料审查和现场检查。

　　资料审查主要审查申请人组织机构、试验条件与能力匹配性、质量管理体系及相关材料的完整性、真实性和适宜性。

　　现场检查主要对申请人质量管理体系运行情况、试验设施设备条件、试验能力等情况进行符合性检查。

　　具体评审规则由农业农村部另行制定。第十条　农业农村部根据评审结果在二十个工作日内作出审批决定，符合条件的，颁发农药登记试验单位证书；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。第十一条　农药登记试验单位证书有效期为五年，应当载明试验单位名称、法定代表人（负责人）、住所、实验室地址、试验范围、证书编号、有效期等事项。第十二条　农药登记试验单位证书有效期内，农药登记试验单位名称、法定代表人（负责人）名称或者住所发生变更的，应当向农业农村部提出变更申请，并提交变更申请表和相关证明等材料。农业农村部应当自受理变更申请之日起二十个工作日内作出变更决定。第十三条　农药登记试验单位证书有效期内，有下列情形之一的，应当向农业农村部重新申请：

　　（一）试验单位机构分设或者合并的；

　　（二）实验室地址发生变化或者设施条件发生重大变化的；

　　（三）试验范围增加的；

　　（四）其他事项。第十四条　农药登记试验单位证书有效期届满，需要继续从事农药登记试验的，应当在有效期届满六个月前，向农业农村部重新申请。

石榴树施肥一月后又打了农药五天后新叶子都落了 怎么办? 急知

何种农药？浓度多大？施肥位置距离树干多远？施肥量多少?请叙述清楚。

我们家的水管用胶粘了后～水不能吃里面有股农药味怎么可以去掉味道

多放点水出来慢慢就冲淡了，没事

天津市农药管理条例(2016修正)

第一章　总 则第一条　为加强农药监督管理，保证农药质量，保护生态环境，保障农产品质量和人畜安全，根据国家有关法律、法规规定，结合我市实际，制定本条例。第二条　在本市行政区域内生产（含原药生产、制剂加工）、分装、经营、运输和使用农药的单位和个人，必须遵守本条例。第三条　市和区、县人民**应当加强对农药监督管理工作的领导，对农药监督管理所需经费予以保证，列入同级财政预算。第四条　本市鼓励和支持开发、研制、生产及使用安全、高效、经济的农药，对研制、开发者的合法权益予以保护。第五条　市农业行政主管部门负责全市的农药登记和农药监督管理工作；区、县农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作；具体工作由市和区、县农业行政主管部门所属的农药监督管理机构负责。

　　市和区、县人民**其他有关行政管理部门，按照各自职责做好农药监督管理工作。第六条　农业行政主管部门应当建立和完善农药安全预警机制。农药监督管理机构应当定期对农药质量进行抽检，并向社会公布质量抽检结果。第二章　农药登记第七条　在本市生产、分装和进口农药必须依法取得农药临时登记证、农药登记证。第八条　申请生产、进口农药登记，应当提供农药样品及下列资料：

　　（一）农药的产品化学资料；

　　（二）农药毒理学、药效试验报告；

　　（三）环境影响评价、残留试验报告；

　　（四）标签、标准等其他资料。第九条　申请农药分装登记，应当提供分装授权书、农药登记证、产品质量标准、产品质量检测报告、标签等资料。第十条　申请农药登记，应当向市农药监督管理机构提出。市农药监督管理机构应当在接到申请之日起二十个工作日内进行初步审查，并报国务院农业行政主管部门审批。第十一条　农药临时登记、农药登记需续展的，应当在登记有效期届满三十日前，向市农药监督管理机构提出申请。逾期未申请续展登记的，视为自动撤销登记。

　　在登记有效期内的农药产品，改变剂型、含量、使用范围、使用方法的，应当申请变更登记。第十二条　农药登记的药效、毒理学等试验，必须由依法认证的单位承担。承担药效、毒理学等试验的单位不得为本单位农药产品进行登记试验。第十三条　市农药监督管理机构应当对获准登记的农药产品的药效和配比合理性进行跟踪监督，并将结果及时向有关部门通报。第三章　农药经营第十四条　经营农药的单位、个人，应当具备国家有关法律、法规规定的条件。工商行政管理部门核发营业执照，应当征求同级农业行政主管部门的意见。

　　禁止流动销售农药产品。

　　农药监督执法单位及其工作人员不得从事农药经营活动。第十五条　农药经营者必须具有与其经营的农药产品相符的农药登记证、生产许可证或者农药生产批准证书、产品标准号等复印资料。第十六条　经营的农药产品必须附有标签。

　　农药产品标签应当符合《农药产品标签通则》的规定，并与农药登记备案的标签一致。

　　进口农药必须附有中文说明。第十七条　农药经营者必须建立农药（卫生杀虫剂除外）经营台帐。出售农药时，应当开具相应的销售凭证。第十八条　本市实行高毒、剧毒农药及杀鼠剂核准定点经营制度。

　　申请经营高毒、剧毒农药及杀鼠剂的单位，应当向所在区、县农药监督管理机构提出申请，由区、县农药监督管理机构报市农药监督管理机构按照销售网点布局核准经营。

　　经营高毒、剧毒农药及杀鼠剂的单位、个人，必须具备下列条件：

　　（一）经营一般农药连续三年且未出现违法行为；

　　（二）具有两名高级或者一名高级、两名中级农药（植保）专业技术职称的人员；

　　（三）已经建立完整的农药经营台帐。第十九条　购买高毒、剧毒农药的，应当出示有效证明，并如实说明用途。经营者对销售的高毒、剧毒农药应当作详细记录；对用途不当的，应当拒绝销售，并说明理由。第二十条　任何单位和个人不得经营含有国家禁止使用成份的卫生杀虫剂。农药监督管理机构应当定期向社会公布卫生杀虫剂产品的质量信息。第二十一条　下列农药不得经营：

　　（一）未经登记的；

　　（二）未取得农药生产许可证或者生产批准证书的；

　　（三）未取得产品质量合格证书的；

　　（四）假冒、伪劣的；

　　（五）国家已撤销农药登记或明令禁止生产的；

　　（六）超过质量保证期限而未经鉴定的。

汕头市农药经营管理若干规定

第一条　为规范本市农药市场，加强对农药经营单位的监督管理，根据《中华人民共和国农药管理条例》、《农药管理条例实施办法》和《广东省农药管理规定》，结合本市实际，制定本规定。第二条　凡在本市行政区域内涉及农药经营活动(家庭用防治卫生害虫和衣料害虫杀虫剂除外)的单位和个人，均应遵守本规定。第三条　市、县(市)农业行政主管部门是本行政区域农药经营管理的行政主管部门，并按下列分工负责农药经营许可证的审核发放和管理工作：
　　(一)市区各农药经营单位由市农业行政主管部门负责；
　　(二)各县(市)辖区内农药经营单位由所在地的县(市)农业行政主管部门负责。第四条　具备以下条件的单位，可向农业行政主管部门申请办理农药经营许可证：
　　(一)具有与所经营农药相适应的技术人员，并取得县级以上农业行政主管部门核发的《农药经营上岗证》；
　　(二)具有与所经营农药相适应的营业场所、设备、仓储设施和环境污染防治设施；
　　(三)有与其经营的农药相适应的规章制度；
　　(四)有与其经营的农药相适应的质量管理制度和管理手段。第五条　申请办理农药经营许可证的单位应在填写市农业行政主管部门统一印制的农药经营许可证申请表后，按下列规定办理审批手续：
　　(一)区辖农药经营单位由街道办事处加具意见，区农业行政主管部门审查同意后，报市农业行政主管部门审批；
　　(二)市直农药经营单位直接报市农业行政主管部门审批；
　　(三)各县(市)辖农药经营单位，经所在镇(街道办事处)农业管理部门加具意见后，报县(市)农业行政主管部门审批。第六条　农业行政主管部门应在收到农药经营许可证申请表30日内进行审核，对符合本规定条件的，发给农药经营许可证；对不符合本规定条件的，不予发给农药经营许可证，并书面告之理由。第七条　农药经营许可证由市农业行政主管部门统一印制，分正本、副本。农药经营单位经批准取得农药经营许可证后，应向工商行政管理部门办理工商营业执照，方准从事农药经营活动。第八条　农药经营单位不得经营假农药、劣质农药、过期失效农药，以及未取得农药登记证或临时登记证的农药。蔬菜主产区不准销售甲胺磷等高毒、高残留农药。第九条　农药经营许可证实行年审制度。在每年营业执照年审之前，各农药经营单位必须先办理农药经营许可证的年审手续。年审内容主要审查农药经营单位是否依法经营，是否持有有效的《农药经营许可证》、《农药经营上岗证》，以及是否具备相应的农药经营条件。第十条　农药经营许可证的发放和年审的收费，按物价行政主管部门核定的标准进行。第十一条　农药经营单位不得转让、涂改农药经营许可证。第十二条　农药经营单位应依法经营农药，自觉接受农药管理执法人员的检查、监督。第十三条　经营单位未取得农药经营许可证而擅自经营农药的，由农业行政主管部门责令限期改正；逾期不改的，处违法所得3倍以下的罚款；没有违法所得的处1万元以下的罚款。第十四条　农药经营单位经营未取得农药登记证或临时登记证的农药的，由农业行政主管部门责令停止经营，没收违法所得，并处违法所得1倍以上10倍以下的罚款；没有违法所得的，并处10万元以下的罚款。第十五条　农药经营单位经营假农药、劣质农药、过期失效农药的，由农业行政主管部门给予批评，限期整改，或依照《中华人民共和国农药管理条例》及其实施办法、《广东省农药管理规定》予以处罚。第十六条　农业行政主管部门依法实施行政处罚时，必须严格遵守有关法律、法规、规章。收缴罚没款时，应使用财政部门统一印制的罚没款收据。当事人对行政机关的行政处罚不服的，可以依法申请行政复议或提起行政诉讼。第十七条　农业行政主管部门的行政执法人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，由上一级行政机关或行政监察部门依法给予行政处分。第十八条　本规定自发布之日起施行。

广州市农药使用管理规定

第一条　为保障人身健康，保护生态环境，保证农、林、牧业安全生产，根据《中华人民共和国农业法》和有关法律法规，结合本市实际，制定本规定。第二条　凡在本市行政区域内使用农药的单位和个人，必须遵守本规定。第三条　本规定所指农药包括用于农、林、牧业防治病、虫、草、鼠、螺等有害生物的药剂，以及提高这些药剂效力的辅助剂和增效剂；用于植物或农、林产品的防腐保鲜剂；调节植物或昆虫生长发育等的药剂。第四条　市、区、县级市农业局是本行政区域内农药使用管理的行政主管部门，负责本规定的实施。
　　镇人民**和村民委员会要建立农药使用管理负责制，指定负责人，负责农药安全使用的宣传和教育，并对管辖范围内使用农药的状况进行监督检查。
　　工商、计量、环保、卫生、商业、林业、公安等部门应按各自职责协同实施本规定。第五条　植物保护机构应对使用者所使用的农药的质量、效力和使用范围等进行监督检查，有关单位和个人应予配合。
　　农药使用者有权利和义务举报假冒伪劣农药产品。第六条　植物保护机构应对农药使用者进行病虫害综合防治技术和农药安全使用技术的培训和指导。农药使用者有义务接受培训和指导。第七条　经营单位销售的农药，必须具有完整的标签，载明如下内容：
　　（一）农药名称；
　　（二）规格；
　　（三）国产农药的标准号、登记证号、生产许可证（准产证）号、注册商标及进口农药登记证号；
　　（四）净重或净容量；
　　（五）生产厂名、地址；
　　（六）农药类别；
　　（七）使用说明；
　　（八）毒性标志及注意事项；
　　（九）生产日期或批号；
　　（十）有效期。
　　不得销售和使用标签内容不齐全或鉴别不清、包装破损及过期的农药。第八条　农药使用者必须严格遵守农药的安全、合理使用的有关规定，按照标签及说明书的内容正确使用农药，不得扩大使用范围，不得增加用药浓度和数量。配药和施药时要做好预防措施，以防人畜中毒及污染其他作物和环境。第九条　施用过农药的作物必须在安全间隔期满后才能采收、出售和食用。第十条　禁止在蔬菜、水果、茶叶、花卉、中药材等作物上使用高毒、高残留农药及其混配剂。
　　施用过高毒、高残留农药的田块在农药残效期内不得用于种植蔬菜。
　　不得使用国家禁用的农药品种。
　　市植物保护总站应适时公布禁止使用于作物的农药品种。第十一条　除国家允许使用的杀鼠剂外，其他高毒农药不准用于灭鼠。
　　禁止使用农药毒杀鱼、虾、鸟、兽等动物，对因农药中毒死亡的动物，应予销毁，不准出售和食用。第十二条　农药使用者应妥善保管农药并做好标记，不得与农副产品或其他食品混载混放。
　　包装农药的箱、瓶、袋应按有关规定处理，禁止用于盛装食品、饮料和饲料。
　　清洗农药器械排出的污水要选择安全地点妥善处理。禁止在饮用水源、池塘、河涌清洗农药器械。第十三条　种植场、饲养场、农副产品贮藏加工单位要设立专用农药仓库，指定农药管理员，建立农药的购进、领用登记制度和农药安全使用规章制度。第十四条　种植场必须配备专职植保员，对安全、合理使用农药进行技术指导。植保员须经市植物保护总站技术培训，考核合格并领取《植保员上岗证》后才能上岗。
*注：本条中关于“市植物保护总站对《植保员上岗证》的核发”的行政许可项目已被《广州市人大常委会关于取消广州市地方性法规中的部分行政许可事项的决定》（发布日期：2004年8月6日　实施日期：2004年8月6日）取消。第十五条　凡在本市行政区域内进行新农药中间试验的，必须向广州市农业局申报审批，经批准后方可在核定范围内进行。
*注：本条中关于“市农业局对在本市行政区域内进行新农药中间试验的审批”的行政许可项目已被《广州市人大常委会关于取消广州市地方性法规中的部分行政许可事项的决定》（发布日期：2004年8月6日　实施日期：2004年8月6日）取消。第十六条　经营农药的单位必须持有《农药经营许可证》和《营业执照》。
　　农药使用者必须到持有《农药经营许可证》和《营业执照》的经营单位购买农药。
*注：本条中关于“农业行政部门对《农药经营许可证》的核发”的行政许可项目已被《广州市人大常委会关于取消广州市地方性法规中的部分行政许可事项的决定》（发布日期：2004年8月6日　实施日期：2004年8月6日）取消。

农药生产许可管理办法

第一章　总 则第一条　为了规范农药生产行为，加强农药生产管理，保证农药产品质量，根据《农药管理条例》，制定本办法。第二条　本办法所称农药生产，包括农药原药（母药）生产、制剂加工或者分装。第三条　农药生产许可的申请、审查、核发和监督管理，适用本办法。第四条　农业部负责监督指导全国农药生产许可管理工作，制定生产条件要求和审查细则。
　　省级人民**农业主管部门（以下简称省级农业部门）负责受理申请、审查并核发农药生产许可证。
　　县级以上地方农业部门应当加强本行政区域内的农药生产监督管理工作。第五条　农药生产许可实行一企一证管理，一个农药生产企业只核发一个农药生产许可证。第六条　农药生产应当符合国家产业政策，不得生产国家淘汰的产品，不得采用国家淘汰的工艺、装置、原材料从事农药生产，不得新增国家限制生产的产品或者国家限制的工艺、装置、原材料从事农药生产。第七条　各级农业部门应当加强农药生产许可信息化建设。农业部加快建设全国统一的农药管理信息平台，逐步实现农药生产许可证的申请、受理、审核、核发和打印在农药管理信息平台统一进行。地方农业部门应当及时上传、更新农药生产许可、监督管理等信息。第二章　申请与审查第八条　从事农药生产的企业，应当具备下列条件：
　　（一）符合国家产业政策；
　　（二）有符合生产工艺要求的管理、技术、操作、检验等人员；
　　（三）有固定的生产厂址；
　　（四）有布局合理的厂房，新设立化学农药生产企业或者非化学农药生产企业新增化学农药生产范围的，应当在省级以上化工园区内建厂；新设立非化学农药生产企业、家用卫生杀虫剂企业或者化学农药生产企业新增原药（母药）生产范围的，应当进入地市级以上化工园区或者工业园区；
　　（五）有与生产农药相适应的自动化生产设备、设施，有利用产品可追溯电子信息码从事生产、销售的设施；
　　（六）有专门的质量检验机构，齐全的质量检验仪器和设备，完整的质量保证体系和技术标准；
　　（七）有完备的管理制度，包括原材料采购、工艺设备、质量控制、产品销售、产品召回、产品储存与运输、安全生产、职业卫生、环境保护、农药废弃物回收与处置、人员培训、文件与记录等管理制度；
　　（八）农业部规定的其他条件。
　　安全生产、环境保护等法律、法规对企业生产条件有其他规定的，农药生产企业还应当遵守其规定，并主动接受相关管理部门监管。第九条　申请农药生产许可证的，应当向生产所在地省级农业部门提交以下材料：
　　（一）农药生产许可证申请书；
　　（二）企业营业执照复印件；
　　（三）法定代表人（负责人）身份证明及基本情况；
　　（四）主要管理人员、技术人员、检验人员简介及资质证件复印件，以及从事农药生产相关人员基本情况；
　　（五）生产厂址所在区域的说明及生产布局平面图、土地使用权证或者租赁证明；
　　（六）所申请生产农药原药（母药）或者制剂剂型的生产装置工艺流程图、生产装置平面布置图、生产工艺流程图和工艺说明，以及相对应的主要厂房、设备、设施和保障正常运转的辅助设施等名称、数量、照片；
　　（七）所申请生产农药原药（母药）或者制剂剂型的产品质量标准及主要检验仪器设备清单；
　　（八）产品质量保证体系文件和管理制度；
　　（九）按照产品质量保证体系文件和管理制度要求，所申请农药的三批次试生产运行原始记录；
　　（十）申请材料真实性、合法性声明；
　　（十一）农业部规定的其他材料。
　　申请材料应当同时提交纸质文件和电子文档。第十条　省级农业部门对申请人提交的申请材料，应当根据下列情况分别作出处理：
　　（一）不需要取得农药生产许可的，即时告知申请者不予受理；
　　（二）申请材料存在错误的，允许申请者当场更正；
　　（三）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五个工作日内一次告知申请者需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
　　（四）申请材料齐全、符合法定形式，或者申请者按照要求提交全部补正材料的，予以受理。第十一条　省级农业部门应当对申请材料书面审查和技术评审，必要时应当进行实地核查，自受理申请之日起二十个工作日内作出是否核发生产许可证的决定。符合条件的，核发农药生产许可证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
　　技术评审可以组织农药管理、生产、质量控制等方面的专业人员进行，所需时间不计算许可期限内，不得超过九十日。