什么是GLP？GLP的三个要点？（药物毒理学）
GLP：药物非知临床研究质量管理规范
三个要点：第一、参加研究道的人员必须训练有素；
第二、从始至终必版须有严格的管理和监督；
第三、实验的各个环节都必须制订权出SOP（标准操作程序）。
glp-832型大棚是指什么
8米宽3.2的管
GLP实验室，国内有几家
现在国内有15家，上海化工研究院检测中心是国内首家认可的GLP实验室检测机构。
中化集团–化肥公司
现在还内有，得等到3月份
GLP规范是什么？
实验室作业规范(Good Laboratory Practice, GLP)
良好实验室规范
—- GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写，中文直译为良好实验室规范或标准实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的可影响到结果和实验结果解释的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低实验误差，确保实验结果的真实性。
GLP始于20世纪70年代。新西兰是第一个建立实验室登记法的国家。1976年美国食品药品管理局（FDA）制定了仅限于药品的GLP规范草案。1980年由美国联邦环保局（EPA）在《联邦杀虫、杀菌、杀鼠剂法》中发布了有关农药的GLP标准。加拿大、日本、韩国等国家先后发布了本国的GLP法规。欧共体在1975年5月公布了关于药品药理毒理、临床及临床标准草案法规，在1986年提出GLP草案，1988年又发布GLP检查法令。欧共体GLP与经济合作与发展组织（OECD）的GLP原则一致。
我国首先从医药行业开始GLP认定活动。1993年12月原国家药品监督管理局颁布了“药品非临床研究质量管理规定”(试行)。国家环境保护总局等部委也先后制定了本行业的GLP标准。我国农药行业GLP工作始于2002年。2002-2003年农业部农药检定所和沈阳化工研究院共同承担了“十五”国家重大科技攻关项目“新农药创制研究及产业化关键技术开发”中的子项目–“农药安全评价GLP/SOP体制的建立与完善”，通过项目的实施，制定了《农药毒理学安全性评价良好实验室规范》。目前，我国已被OECD接受为正式观察员。
龙灯化学公司的实力怎么样？
实力还是比较强的，他是迄今为止在中国投资最多和销量最大的国际农药公司之一，是农药行业首家获得CNAS国家实验室认证和首家获得德国GLP国家实验室认证企业。
国外农药登记是干什么的，怎么弄
瑞欧科技可以做