农药标准品和原药的区别？
农药标准品和农药原药的区别主要在于纯度，纯度即原药中有效成份的含量，以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标，有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）公布的农药原药质量标准，纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中，原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高，而农药标准品的纯度一般都是98-99左右的。
农药原药和标准品差别？
1、纯度 纯度即原药中有效成份的含量，以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标，有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）公布的农药原药质量标准，纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中，原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高，原药中杂质过多有以下害处：（1）可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害，造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好，一般不会产生药害。据初步研究表明：产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。（2）杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30毫克/千克体重，而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6毫克/千克，说明毒性增高，其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高，而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。（3）原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某**团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或**团，使测定的结果产生偏差，不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。（4）原药中的杂质还给加工粉剂带来困难，因为杂质的存在使原药的凝固点下降，不易粉碎。（5）原药的杂质能降低有效成分的稳定性，而且随着农药的使用，杂质进入环境之中，造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度，减少杂质的含量。
什么叫原药、辅助剂？
原药是在工厂合成或提炼后未经过加工处理的药品，成分比较纯，除少量杂质外，不含其他成分．一般不能直接应用于生产．用于生产的农药要经过加工处理的，加工过程中往往要加入一些其他成分，用于溶解原药或提高原药药效，这些添加的成分称为辅助剂。辅助剂本 身无生物活性，但可改善农药的理化性质，提高药效，扩大 使用范围。凡是与农药混合，不破坏特效成分，提高药效， 节约原药的物质，都可称为农药辅助剂或称助剂。包括以下 几种： 1．填料：即是性质极为稳定的固体物质，用来稀释农 药原药，减少原药用量，增加农药的分散性并便于机械粉 碎，用于制做粉剂，可湿性粉剂的惰性物质，如高岭土、硅 藻土、滑石粉、白陶土等。2．溶剂：能溶解油溶性农药原药的液体。一般是有机 溶剂，如苯、甲苯、…
农药国标产品标志？
毒性标识 农药毒性分为剧毒、高毒、中等毒、低毒、微毒五个级别，分别用黑色标识以及红色描述文字来表示。为“剧毒”或“高毒”农药的毒性标识，其中“剧毒”、“高毒”字样为红色（由剧毒、高毒农药原药加工的制剂产品，其毒性级别与原药的最高毒性级别不一致时，用括号标明其所使用的原药的最高毒性级别）。为“中等毒”农药的毒性标识，其中“中等毒”字样为红色。为“低毒”农药的毒性标识，标以红色“低毒”字样。微毒农药没有毒性标识，仅标以红色“微毒”字样。
农药的原药和制剂有什么区别？怎么区分？
农药制剂是将农药原药当做有效成分进行制备。农药原药是农药制剂的一种主要原料。农药原药直接使用药效很差，容易产生要害。将农药原药制作成农药制剂可以提高药效。区分的话，农药原药的含量一般在95%以上。农药制剂中农药原药的有效含量一般在20%左右，其他的部分为乳化剂分散剂填料等。农药原药一般卖给农药制剂厂，农药制剂是给农户使用。
怎样办理农药临时登记证书、农药生产批准、产品标准？
田间试验后，需要进行示范试验（面积超过10公顷）、试销以及在特殊情况下需要使用的农药，其生产者须申请原药和制剂临时登记。其申请登记资料应当经所在地省级农业行政主管部门所属的农药检定机构初审后，向农业部提出临时登记申请，由农业部农药检定所对申请资料进行综合评价，经农药临时登记评审委员会评审，符合条件的，由农业部发给原药和制剂农药临时登记证。 省级农业行政主管部门所属的农药检定机构对临时登记资料的初审，应当在农药生产者交齐资料之日起一个月内完成。 境外及港、澳、台农药生产者向农业部提出临时登记申请的，申请资料由农药检定所审查。 农业部组织成立农药临时登记评审委员会，每届任期三年。农药临时登记评审委员会一至二个月召开一次全体会议。农药临时登记评审委员会的日常工作由农业部农药检定所承担。 农业部农药检定所应当自农药生产者交齐资料之日起三个月内组织完成临时登记评审。 农药临时登记证有效期为一年，可以续展，累积有效期不得超过四年。