妇科炎症治疗性应用抗生素的基本原则有哪些？
（1）细菌性感染的抗生素应用。根据患者的症状、体征及实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染，或经病原微生物检查确诊为细菌性感染者，方有指征应用抗生素；由真菌、衣原体、螺旋体及部分原虫等病原微生物所致的感染，也有指征应用抗生素。如果缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗生素。
（2）根据病原微生物种类及细菌药物敏感试验结果应用抗生素。
抗生素应用的原则是根据病原微生物种类及其对抗生素的敏感性或耐药程度而定，即根据细菌的药物敏感（药敏）试验的结果而定。
因此有条件的医疗机构，住院患者必须在开始抗生素治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培养加药敏试验，以尽早明确病原微生物和药敏结果。危重患者在未获知病原微生物及药敏结果前，可根据患者的发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等凭经验推断最可能的病原微生物，并结合当地细菌耐药状况先给予经验性的抗生素治疗，获知细菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者应调整给药方案。
（3）根据药物的抗菌作用特点及其体内过程选择抗生素。各种抗生素的药效学（抗菌谱和抗菌活性）和人体药代动力学（吸收、分布、代谢和排出过程）特点不同，其临床适应证也不同。临床医师应根据各种抗生素的特点，按临床适应证正确选用抗生素。
（4）综合确定抗生素的应用方案。根据病原微生物种类、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗生素治疗方案。
①抗生素选择。根据病原微生物种类及药敏结果选用抗生素。
②给药剂量。按各种抗生素的治疗剂量范围给药。治疗重症感染和抗生素不易达到部位的感染时，抗生素剂量宜较大，即治疗剂量范围的高限。
③给药途径。轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗生素，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药。
抗生素的局部应用宜尽量避免，黏膜局部应用抗生素很少被吸收，抗生素在感染部位不能达到有效浓度，反而易引起过敏反应或导致耐药菌产生，因此，治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗生素。某些部位如**等黏膜表面的感染，可采用抗生素局部应用或外用，但应避免将主要供全身应用的抗生素作为局部用药。
局部用药宜采用**性小、不易吸收、不易导致耐药和不易导致过敏反应的杀菌剂，青霉素类、头孢菌素类等易产生过敏反应的药物不可局部应用。
④给药次数。为保证药物在体内能最大限度地发挥药效，杀灭感染灶病原微生物，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。
青霉素类、头孢菌素类等β – 内酰胺类、红霉素等大环内酯类、克林霉素等消除半衰期短者，应1 天多次给药；氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可每天给药1 次（重症感染者除外）。
⑤疗程。抗生素疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72 ～ 96 小时，特殊情况特殊处理，如盆腔炎等疾病需较长的疗程（14 天）方能彻底治愈，并防止复发。
⑥抗生素的联合应用。单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药，仅在下列情况时可联合用药：病原微生物尚未查明的重症感染；单一抗生素不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2 种或2 种以上病原微生物感染；单一抗生素不能有效控制的重症感染。
联合用药时，宜选用具有协同或相加作用的抗生素联合应用，如青霉素类、头孢菌素类等其他β – 内酰胺类与氨基糖苷类联合。
联合用药通常采用2 种药物联合，3 种及3 种以上药物联合仅适用于个别情况。此外，必须注意联合用药后药物不良反应将增加。
对有肝、肾功能不全的患者，应用抗生素时应详细阅读所选药物的给药方式、代谢途径、主要副反应等，严格抗生素的使用适应证。
在农业上广泛应用的抗生素有哪些
阿斯霉素等、替硝唑、多烯类、吡嗪酰胺等。 (十)作用于G+细菌的其它抗生素、妥布霉素、半合成方法制造、乙酰螺旋霉素抗生素(antibiotics)是由微生物(包括细菌、小诺霉素、真菌、白霉素、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体不同的抗生素药物或其它活性的一类物质：万古霉素、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等、氧氟沙星。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成：临床常用的有红霉素、放线菌素D、异烟肼、药代特性及安全性方面均优于前两者、环丙沙星。其分类有以下几种。近年来又有较大发展、卡那霉素，如多粘菌素：包括氯霉素，如硫酶素类(thienamycins)、土霉素、氮唑类。 (六)糖肽类抗生素： (一)β-内酰胺类、培氟沙星、核糖霉素、交沙霉素等、利福平等，β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)：包括甲硝唑。自1943年以来，后者在抗菌活性、甲砜霉素等。 (十三)抗结核菌类、烯丙胺类：如丝裂霉素。 (十二)抗肿瘤抗生素、奥硝唑等、金霉素及强力霉素等、麦迪霉素：包括链霉素、替考拉宁、单内酰环类(monobactams)，青霉素应用于临床、阿奇霉素、庆大霉素：分为棘白菌素类。目前已知天然抗生素不下万种 由细菌、新霉素、加替沙星等. (十一)抗真菌抗生素、环丝氨酸。 (十四)具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素，现抗生素的种类已达几千种、博莱霉素。 (五)大环内脂类：青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环、氯林可霉素、卷霉素、杆菌肽等，如林可霉素、去甲万古霉素。 (四)氯霉素类、阿霉素等：包括诺氟沙星、无味红霉素。 (七)喹诺酮类：利福平、磷霉素。 (二)氨基糖苷类、丁胺卡那霉素：包括四环素、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇的抗真菌药物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物。 (八)硝基咪唑类、嘧啶类。 (九)作用于G-菌的其它抗生素。现临床常用的抗生素有转基因工程菌培养液液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。在临床上常用的亦有几百种。 (三)四环素类。希望我的回答对您有帮助
真菌都能产生治疗疾病的抗生素．______
有的真菌能引起多种疾病，有的真菌却可以产生杀死某些致病细菌的物质，这些物质被称为抗生素，抗生素可以用来治疗相应的细菌性疾病．如青霉素是一种著名的抗生素，它是由真菌中的青霉菌产生的，可以治疗多种细菌性疾病．此外，红霉素、链霉素等都是常见的抗生素的例子．可见题中的叙述是正确的．故答案为：√
高温灭菌能消灭所有的细菌么？
高温一般情况下能杀死除孢子外的所有微生物。孢子必须得干烤 180度2小时
抗生素为什么可以杀死细菌而杀不死真菌?杀死细菌细菌的作用原理是什么？
1、抗生素只能作用于细菌的原因：
抗生素能选择性地作用于菌体细胞DNA、RNA和蛋白质合成系统的特定环节，干扰细胞的代谢作用。却不能影响真菌。
2、抗生素杀死细菌的机制：
抑制细菌细胞壁的合成、与细胞膜相互作用、干扰蛋白质的合成以及抑制核酸的复制和转录。
扩展资料：
一、过敏反应：
1、抗生素引起的不良反应非常常见。发生过敏反应的主要原因是患者个体体质、药物本身、药物中有杂质，也可能是药物的代谢产物所以引起的。
2、过敏类型主要包括：①过敏性休克；②溶血性贫血；③血清病、药物热；④未分型的过敏反应：临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、固定性红斑、重症红斑等，如青霉素类、四环素类、链霉素及林可霉素等。
二、毒性反应：
1、抗生素引起的毒性反应能够导致机体功能或者组织结构发生改变，导致机体生理和功能改变，常与用药剂量和用药时间过长有关系，特别是化疗指数低的药物，安全范围小，容易导致毒性反应。
2、主要包括：①神经系统毒性反应；②耳毒性、肾毒性；③肝脏毒性；④血液系统方面毒性；⑤免疫系统毒性；⑥其次还有胃肠道毒性、心脏毒性反应等，导致患者发生胃肠道反应、心律失常、心肌损害等。
参考资料来源：百度百科-抗生素
谁能告诉我主要几种抗生素的副作用及首选适应症？谢谢！
抗生素大致分为17种
每一种里面还有很多的药
要看你具体需要哪种抗生素了
4.1 氨基糖苷类4.2 大环内酯类4.3 多肽类4.4 磺胺类4.5 抗病毒药4.6 抗感染植物药4.7 抗寄生虫药4.8 抗结核药4.9 抗麻风药4.10 抗真菌药4.11 喹诺酮类4.12 其他β内酰胺类4.13 其他合成抗菌药4.14 青霉素类4.15 四环素类4.16 头孢菌素类4.17 酰胺醇类和其他
或者你也可以给我留言详细说一下
怎样合理使用抗生素？？？？
如何才是真正的合理使用抗生素呢？肖洒老师来解决大家日常出现的疑问！
怎么学习抗生素的应用？谈谈个人的学习心得
首先可以熟悉抗菌药物的基本属性，如抗菌药物按其结构特点可分为抗生素（如β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、糖肽类、四环素及氯霉素类等）和人工合成抗菌药（如喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类等），各类抗生素其药代药动和抗菌谱各有特点，熟悉抗生素的分类分代后，记忆起来较为容易。 如头孢类抗菌药物抗菌谱有如下特点：随着代数的升级，对革兰阴性菌的作用增强，对革兰阳性菌作用减弱，但四代头孢对革兰阳性菌和厌氧菌作用又有回升；绝大多数头孢类药物都经肾脏排泄。记忆好共性后，再记忆单品种药物的特性，如头孢他啶、哌拉西林、碳青霉烯类有抗铜绿假单胞菌活性，头孢曲松、头孢哌酮经胆汁排泄较多等。各类抗菌药物都可以通过此类方法记忆。还要熟悉各类抗生素的组织分布，以便针对不同部位的感染投用抗菌药物。 基本属性基本掌握后，可以进一步了解抗菌药物的PK/PD特点，即时间依赖型或浓度依赖型。 多数β-内酰胺类、克林霉素等为间依赖型抗菌药物，衡量其疗效的药动学指标为T>MIC，即血药浓度在MIC以上的时间越长，细菌清除率越高，在达到MIC的4~5倍时杀菌作用最好，这时浓度达到了饱和状态，提高剂量对杀菌作用并无增强，所以常规剂量多次给药是这类药物常用的给药方案。氨基糖苷类、喹诺酮类、硝基咪唑类药物为浓度依赖型抗菌药物，衡量其疗效的药动学指标为Cmax/ MIC 和AUC 0~24/ MIC，所以这类药物通常给药剂量较高、频次较少，每日给药1~2次即可。同时，部分抗菌药物具有长短不一的后效应，这也成为设计给药方案的依据之一。 抗菌药物基础知识掌握后，就需要结合临床相关知识来学习如何使用了。多种感染性疾病都有其常见的致病菌，了解常见疾病的高发致病菌，可以帮助我们有针对性的选择抗菌药物。如社区获得性肺炎常见致病菌为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、需氧革兰阴性杆菌等；急性扁桃体炎常见致病菌为乙型溶血性链球菌、葡萄球菌，肺炎双球菌；心内膜炎的最常见致病菌为草绿色链球菌；泌尿系感染常见致病菌为大肠埃希菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌；阑尾炎、胆囊炎以大肠埃希菌感染为主等。 不同的细菌感染可能导致多样的临床表现，一些特征性的临床表现常可指导抗菌药物经验性应用。如痰液量大且恶臭，常提示可能为厌氧菌感染导致的肺脓肿；黄绿色脓性痰常提示肺部可能有铜绿假单胞菌感染；患者抗菌治疗后出现白色拉丝状粘痰，提示可能肺部有真菌感染等。伤口感染时，如感染部位有金黄色分泌物，则可考虑金黄色葡萄球菌感染；如感染部位有绿色脓液，则可能为铜绿假单胞菌产生水溶性绿**素所致。同时，还可通过查阅指南、文献等了解该种疾病常规经验用药种类，指导经验用药。 抗菌药物使用通常分为预防性应用和治疗性应用，基本上现在全国的医院都存在各种不合理使用的情况，抗生素的使用首先性该有明确的使用指征，有使用指征后才谈得上合理使用。个人建议：学习抗生素的应用必须结合临床，书本上的知识是合理使用的基础，但真正的应用在临床。抗菌药物的使用没有绝对的合理，有时我们甚至不知道患者痊愈了是不是因为抗菌药物的使用。 还有，学习抗菌药物使用一定不要把说明书看的非常重要，因为说明书上的大多数东西要么来源于体外试验，要么来源于健康受试者，真正在临床上，我们遇到的是患者，每一个患者的情况都不一样，只有结合患者的具体情况，才能做到合理用药。 少看学校里的药理学，多看看新的治疗指南和文献，药学的知识更新太快了，教材多少年才修改一次？呵呵，个人意见，仅供参考，希望对你有帮助。
什么是抗生素?滥用抗生素有什么危害?
就是我们看病是常被提到的”消炎药”
如青霉素 红霉素 头孢类的 氧氟沙星等等
滥用抗生素 会造成菌群失调 和 细菌耐药 使疾病更难治疗
当然 抗生素在疾病的治疗中是不可或缺的 只要应用的合理 以上后果是不会发生的
抗生素在动物生产中的应用将给人类健康带来怎样的冲击
抗生素是细菌、放线菌、真菌等微生物的代谢产物，或是用化学合成法制造的相同或相类似的物质。这类物质作为饲料添加剂应用，时间长、范围广，争论也最多。饲用抗生素饲料添加剂，具有有效防治细菌性疾病和促进动物快速生长等作用，其作用机理一般解释为：
①抗生素对某些致病菌有抑制和杀灭作用，提高动物抵抗力，防治疾病。这是动物健康生长的保障。
②调整动物肠道内微生物区系，抑制不利微生物，**有益菌，减少营养物质的损失。
③使动物肠管壁变薄，提高营养物质吸收率。
④使肠道蠕动减缓，保证营养物质在肠道内的消化吸收时间，提高消化吸收。 ⑤增进动物食欲，提高采食量，促进动物发育。 长期使用抗生素饲料添加剂，会引起下列问题：
①抗药性问题，畜禽长期使用某一抗生素添加剂后，病源菌产生耐药菌株，这些耐药菌株在一定条件下又能将耐药遗传因子（又称R“因子”）传递给其它敏感细胞，使得某些不耐抗生素的致病菌变成耐药菌株，引起畜禽疾病防治上的麻烦。对于人畜共用的抗生素如土霉素、青霉素、链霉素等，若出现耐药菌株，就会影响人类疾病的防治效果，造成不良后果。
②抗生素在畜禽产品中的残留问题。有些抗生素易被动物肠道吸收，排泄较慢，残留在肉、蛋、奶中。这些抗生素在食品加热或制作中不易被充全“钝化”。有些抗生素有致突变、致畸胎和致癌作用。
因此在使用抗生素饲料添加剂时，应注意下列事项：
①选择畜禽专用，吸收差、残留量少的、不产生抗药性的品种。对此作出较多规定的法规有日本的《饲料安全法规》，美国的联邦食品与药物局（FDA）法规等。 ②严格控制使用剂量，以尽可能少的用量达到使用效果。许多抗生素对于预防、治疗疾病及促进生长等不同作用，其剂量明显不同。
③抗生素的使用期限。动物不同生长阶段使用不同的种类，更要注意停药期，一般在肉畜上市屠宰前7天停止用药。