农药残留检验合格证在哪里办
这是办不了的，首先是样品送检，出具合格报告，生产商根据报告出具合格证。
水果的农药残留检测要报告可以找什么机构？
目前国内能够做水果农残的机构还是挺多的，像英格尔分析这样国家认可的检测机构都可以提供这方面的技术服务，出的报告也是国内通用的。
怎么办理农药许可证
依据《农药生产许可管理办法》第九条规定，办理农药生产许可证，应当向生产所在地省级农业部门提交申请。第十条规定，申请农药生产许可证的，应当向省级农业主管部门提交以下材料：
（一）农药生产许可证申请书；
（二）企业营业执照复印件；
（三）法定代表人（负责人）身份证明及基本情况；
（四）主要管理人员、技术人员、检验人员简介及资质证件复印件，以及从事农药生产相关人员基本情况；
（五）生产厂址所在区域的说明及生产布局平面图、土地使用权证或租赁证明；
（六）所申请生产农药原药（母药）或制剂剂型的生产装置工艺流程图、生产装置平面布置图、生产工艺流程图和工艺说明，以及相对应的主要厂房、设备、设施和保障正常运转的辅助设施等名称、数量、照片；
（七）所申请生产农药原药（母药）或制剂剂型的产品质量标准及主要检验仪器设备清单；
（八）产品质量保证体系文件和管理制度；
（九）按照产品质量保证体系文件和管理制度要求，所申请农药的三批次试生产运行原始记录；
（十）环境保护、安全生产、危险化学品等相关批准证明材料；
（十一）申请资料真实性、合法性声明。
新设立化学农药生产企业或新增化学农药生产范围的，还应当提交新农药登记证，以及生产厂址坐落于省级以上化工园区的相关证明。
扩大化学农药原药（母药）生产许可范围的应当提交生产厂址坐落于市级以上化工园区或工业园区的相关证明。
申请材料应当同时提交纸质文件和电子文档。
第十一条规定，省级农业主管部门应当自收到申请材料之日起5个工作日作出是否受理的决定。符合条件的，发给受理通知书；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
市场监督管理来到我超市检测有一种蔬菜农药残留超标，我该怎么办√？
这种情况，不要着急。拿出原产地证明。你进货的市场也有快检证明，把这种蔬菜的原产地证明给市场监督管理就可以了。这样他们就会给蔬菜原产地当地的市场监督管理局发函。由他们去处理。
如何办理《农药经营许可证》？
申请办理农药经营许可证，应当向县级以上地方农业部门提交以下材料：1、农药经营许可证申请表；2、法定代表人（负责人）身份证明复印件；3、经营人员的学历或者培训证明；4、营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片；5、计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片；6、有关管理制度目录及文本（有进货查验、台账记录、安全管理、安全防护、应急处置、仓储管理、农药废弃物回收与处置、使用指导等管理制度和岗位操作规程）7、申请材料真实性、合法性声明；8、农药56学时培训证明。如需学习农药经营知识推荐选择天天学农，该机构师资强大。内容全面，知识要点全覆盖；可以通过手机学习，随时观看，反复观看；教师全程服务，一对一答疑。【了解更多农业考证信息】想要了解更多关于农药经营许可证的相关信息，推荐选择天天学农。天天学农是国内首个农民职业教育服务平台，也是目前国内服务农民人数最多、覆盖面积最大、课程体系最完善的农业知识服务平台。学员参加天天学农的线上培训，学完后可获得学习认证。该证含金量高，行业认可，可用于申请农药经营许可证。
农药经营许可证需要什么条件
对经营者的条件：有农学、植保、农药等相关专业中专以上学历或者专业教育培训机构五十六学时以上的学习经历，熟悉农药管理规定，掌握农药和病虫害防治专业知识，能够指导安全合理使用农药的经营人员；有不少于三十平方米的营业场所、不少于五十平方米的仓储场所，并与其他商品、生活区域、饮用水源有效隔离;兼营其他农业投入品的，应当具有相对独立的农药经营区域；营业场所和仓储场所应当配备通风、消防、预防中毒等设施，有与所经营农药品种、类别相适应的货架、柜台等展示、陈列的设施设备；有可追溯电子信息码扫描识别设备和用于记载农药购进、储存、销售等电子台账的计算机管理系统；有进货查验、台账记录、安全管理、安全防护、应急处置、仓储管理、农药废弃物回收与处置、使用指导等管理制度和岗位操作规程；规定的其他条件。
需要提供的材料：农药经营许可证申请表；法定代表人（负责人）身份证明复印件；经营人员的学历或者培训证明； 营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片；计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片； 有关管理制度目录及文本；申请材料真实性、合法性声明；农业部规定的其他材料。
法律依据
《农药经营许可管理办法》 第七条 农药经营者应当具备下列条件：
（一）有农学、植保、农药等相关专业中专以上学历或者专业教育培训机构五十六学时以上的学习经历，熟悉农药管理规定，掌握农药和病虫害防治专业知识，能够指导安全合理使用农药的经营人员；
（二）有不少于三十平方米的营业场所、不少于五十平方米的仓储场所，并与其他商品、生活区域、饮用水源有效隔离；兼营其他农业投入品的，应当具有相对独立的农药经营区域；
（三）营业场所和仓储场所应当配备通风、消防、预防中毒等设施，有与所经营农药品种、类别相适应的货架、柜台等展示、陈列的设施设备；
（四）有可追溯电子信息码扫描识别设备和用于记载农药购进、储存、销售等电子台账的计算机管理系统；
（五）有进货查验、台账记录、安全管理、安全防护、应急处置、仓储管理、农药废弃物回收与处置、使用指导等管理制度和岗位操作规程；
（六）农业部规定的其他条件。
经营限制使用农药的，还应当具备下列条件：
（一）有熟悉限制使用农药相关专业知识和病虫害防治的专业技术人员，并有两年以上从事农学、植保、农药相关工作的经历；
（二）有明显标识的销售专柜、仓储场所及其配套的安全保障设施、设备；
（三）符合省级农业部门制定的限制使用农药的定点经营布局。
农药经营者的分支机构也应当符合本条第一款、第二款的相关规定。限制使用农药经营者的分支机构经营限制使用农药的，应当符合限制使用农药定点经营规定。
第八条
申请农药经营许可证的，应当向县级以上地方农业部门提交以下材料： （一）农药经营许可证申请表； （二）法定代表人（负责人）身份证明复印件； （三）经营人员的学历或者培训证明； （四）营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片； （五）计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片； （六）有关管理制度目录及文本； （七）申请材料真实性、合法性声明； （八）农业部规定的其他材料。
农药检测
概念比较混乱，首先复制这个词用在这里是不很恰当的
对于检测，理论上是可以的
再说复制，你的意思应该就是指合成，当然合成应该也是可以做到的，但是合成并不等于完成了一切，因为农药要想使用，必须牵扯到制剂的制作，所以这方面并不是检测成分可以做到的，但又不知道你问的到底是哪个层次的问题，所以说概念比较混乱。同样成分的药剂 不同厂家的技术是不同的，制剂制作是非常关键的一环，直接影响到产品的效果，不仅仅是原药的问题
补充：不是！知道有效成分，然后知道了产品的各成分的状况，然后可以尝试制作合适的或者与你一样的剂型，当然如果能成功的话 就可以生产类似的药剂，不过这并不是一个很简单的过程
天津市农药管理办法(2004修订)
第一条 为加强农药管理，保证农业生产的稳定发展，保护农业生态环境，保障人民身体健康，根据《农药管理条例》（国务院令第216号）及有关法律、法规规定，结合我市实际，制定本办法。第二条 本办法所称农药包括：
（一）用于预防、消灭或控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂；
（二）有害生物的商业化天敌生物；
（三）农药与肥料等物质的混合物。第三条 在本市行政区域内生产（含原药生产、制剂加工）、分装、经营和使用农药的单位和个人，必须遵守本办法。第四条 市和区县农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。具体工作由其所属农药检定机构负责。
质量监督、工商、卫生、环保、公安等行政管理部门，按各自职责做好农药监督管理工作。第五条 生产、分装农药，必须申请农药登记，并取得登记证。第六条 农药登记申请，应向市农药检定机构提出。市农药检定机构应在5日内初审，并报国务院农业行政主管部门所属农药检定机构登记。第七条 申请生产农药登记应提供农药样品及下列资料：
（一）农药的产品化学报告；
（二）农药毒理学、药效试验；
（三）环境影响评价、残留检测报告；
（四）标签、标准等其他资料。
农药登记的药效、毒理学等试验，必须由具有国家规定试验资格的单位及认证人承担。承担药效、毒理学等试验的单位不得为本单位农药产品进行登记试验。第八条 申请农药分装登记，应提供相应的农药登记证、生产许可证或生产批准文件、质检报告、标签等资料。第九条 农药临时登记证、农药登记证需续展的，应当在登记证有效期届满前向市农药检定机构申请续展登记。逾期未申请续展登记的，视为自动撤销登记。
在登记有效期内的农药产品，改变剂型、含量、使用范围、使用方法、标签，应申请变更登记。第十条 农药生产企业生产农药必须取得农药登记证、生产许可证或生产批准文件。第十一条 申请经营农药的单位、个人，必须具备法定条件，并到工商行政管理部门申请办理营业执照，方可经营农药。
农药监督执法单位及其工作人员不得从事农药经营活动。第十二条 农药经营单位和个人出售的农药，应当具有与产品标签相符的农药登记证、生产许可证或生产批准文件等相关复印资料。第十三条 农药产品，必须具有农药标签，其内容包括：
（一）农药名称、农药通用名和商品名；
（二）有效成份、含量、剂型、净重量或净容量；
（三）农药登记证号或农药分装登记证号；
（四）农药生产许可证号或生产批准文件号、产品标准号（进口的原装农药除外）；
（五）农药类别、颜色标志条、毒性标志；
（六）产品性能、使用范围、使用说明和注意事项；
（七）生产日期（批号）、分装日期（批号）；
（八）质量保证期；
（九）企业名称、地址、电话、邮政编码，分装农药必须同时注明生产、分装企业名称。
进口农药必须具有中文说明。第十四条 下列农药不得经营：
（一）假农药、劣质农药；
（二）国家已撤销农药登记或明令禁止生产的；
（三）超过质量保证期而未经有关部门鉴定的。第十五条 对尚有使用价值但超过质量保证期的农药产品，其生产者或经营者应当向市农业行政主管部门所属的农药检定机构报检，经检验具有一定药效的，可以在规定期限内销售，但必须注明“过期农药”字样，并附有使用方法和用量。第十六条 农药使用者应当严格按照国家规定和标签标明的内容使用农药，不得随意扩大使用范围、加大施药剂量和改变使用方法。第十七条 严禁在蔬菜、瓜类、果树和中草药材等作物上使用剧毒、高毒农药，国家另有规定的除外。
剧毒、高毒农药不得用于防治卫生害虫。
市农业行政主管部门根据本市实际情况，经国务院农业行政主管部门审查批准后，可以在一定区域内限制使用某些农药。第十八条 各级农业行政主管部门进行监督、检查时，应按照规定抽取样品和索取有关资料，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。
农药执法人员对农药生产、经营单位提供的技术资料，应当承担保密责任。
怎么办理农药许可证
依据《农药生产许可管理办法》第九条规定，办理农药生产许可证，应当向生产所在地省级农业部门提交申请。第十条规定，申请农药生产许可证的，应当向省级农业主管部门提交以下材料：
（一）农药生产许可证申请书；
（二）企业营业执照复印件；
（三）法定代表人（负责人）身份证明及基本情况；
（四）主要管理人员、技术人员、检验人员简介及资质证件复印件，以及从事农药生产相关人员基本情况；
（五）生产厂址所在区域的说明及生产布局平面图、土地使用权证或租赁证明；
（六）所申请生产农药原药（母药）或制剂剂型的生产装置工艺流程图、生产装置平面布置图、生产工艺流程图和工艺说明，以及相对应的主要厂房、设备、设施和保障正常运转的辅助设施等名称、数量、照片；
（七）所申请生产农药原药（母药）或制剂剂型的产品质量标准及主要检验仪器设备清单；
（八）产品质量保证体系文件和管理制度；
（九）按照产品质量保证体系文件和管理制度要求，所申请农药的三批次试生产运行原始记录；
（十）环境保护、安全生产、危险化学品等相关批准证明材料；
（十一）申请资料真实性、合法性声明。
新设立化学农药生产企业或新增化学农药生产范围的，还应当提交新农药登记证，以及生产厂址坐落于省级以上化工园区的相关证明。
扩大化学农药原药（母药）生产许可范围的应当提交生产厂址坐落于市级以上化工园区或工业园区的相关证明。
申请材料应当同时提交纸质文件和电子文档。
第十一条规定，省级农业主管部门应当自收到申请材料之日起5个工作日作出是否受理的决定。符合条件的，发给受理通知书；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。