国家物价局、财政部关于发布《产品质量认证收费管理试行办法》的通知

国家物价局、财政部关于发布《产品质量认证收费管理试行办法》的通知

第一条　为加强对产品质量认证（以下简称认证）收费的管理，根据《中华人民共和国产品质量认证管理条例》的有关规定，制定本办法。第二条　国务院标准化行政主管部门设立或者批准设立的行业认证委员会（以下简称认证委员会）、检查机构和检验机构对产品质量进行认证，可本着不营利原则向认证申请人收取认证费。第三条　认证收费包括：申请费、企业检查费、产品检验费、批准费（含证书费）和年金（含标志费）。第四条　申请费由申请单位在递交认证申请书时向认证委员会缴纳。国家认可机构对认证、检查、检验机构的认可，免收申请费和评审费。第五条　企业检查费按产品复杂程度、型号规格和生产规模综合考虑，依据计算公式计收。
　　企业收到接受认证申请通知书后，向检查机构交纳企业检查费。第六条　产品检验费按国家物价局、财政部《关于发布＜产品质量监督检验收费管理试行办法＞的通知》（［1992］价费字496号）有关收费标准的规定收取。第七条　批准费（含证书费）在批准认证后向认证委员会缴纳。第八条　认证证书持有者每年应向认证委员会交纳年金，年金依据计算办法计收。年金主要用于例行检查、检验和标志印刷、管理。第九条　外国企业和境内外商独资企业在我国申请认证，收费按当时外汇牌价折合美元结算。第十条　认证委员会、检查机构和检验机构应分别向其认可机构缴纳所收认证申请费、企业检查费和产品检验费总额的5％的费用，用于机构评审、人员培养、比对试验、发布获准认证企业和产品名录以及全国认证活动的组织管理、参加国际组织活动向国际组织交纳管理费、处理申诉与查处办案等支出。第十一条　认证收费作为预算外资金，执行预算外资金管理的有关规定。各认证委员会、检查机构、检验机构及其认可机构应健全财务管理制度，单独核算，专款专用。第十二条　各物价、财政部门应加强对认证收费的监督检查，对违反规定乱收费的，应根据有关规定进行查处。第十三条　各认证委员会、检查机构和检验机构应到指定的物价部门办理《收费许可证》，使用财政部门制定的统一收费票据。第十四条　各认证委员会依据本办法，制定具体收费标准，报国家物价局、财政部、国家技术监督局备案。第十五条　本办法由国家物价局、财政部负责解释。第十六条　本办法自1993年3月1日起施行。

附件二：
　　　　　　　　　产品质量认证收费标准计算办法（试行）

　　产品质量认证收费包括申请费、企业检查费、产品检验费、批准费（含证书费）和年金（含标志费），计算办法如下：
　　一、申请费1800元
　　我国企业按30％计收。
　　二、企业检查费
　　计算公式：5000×［1＋a（m－1）］×（1＋k·c1）
　　我国企业按40％计收。
　　三、产品检验费按国家物价局、财政部规定的产品质量委托检验收费标准收取。
　　四、批准费100元（含证书费）
　　五、年金
　　计算公式：（企业检验费＋产品检验费）×0．5×C2（1＋10％）
　　说明：各认证委员会应依据实际情况确定选择值，按上述计算公式制定具体收费标准。计算公式中各系数的内容和系数选择表如下：
　　m：产品规格型号系数
　　k：产品复杂系统
　　c1：企业规模系数

　　　　　　　　　　　　　　　 系数选择表

系　　数　　　　　　　　选择值　　　　　　　　m123　　　　　　　　　　k11.11.21.31.4c111.11.21.31.4c212　　　　　　　　　　　　　　　a0.10.20.3　　　　　　　　　　

c2：例行监督检查次数
　　a：质量体系模式系数
　　10％：标志印刷、管理费系数

农药残留标准

农药残留100%都有，但是怎么解决呢，咱国内现在都是一些检测方法，没有解决方法，经过长时间研发，现在有一款食品净化机可以解决，想要答案，给我留言吧

请问在农资店推荐农药使用剂量，造成农户作物使用后，产生药害由谁承担责任？

在有证据证明是农资店推荐使用量造成的，由农资店负责。如果只是口头上说的没有其他证据就不好弄了

药品的质量必须具备几个条件

应具备以下三个条件：抽　样。 检　验。 复　验
抽　样　　第九条　药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应由药品监督管理部门派出两名以上药品质量监督、检验人员完成。
抽样人员必须接受过省级以上(含省级)药品监督部门组织的抽样知识和技能的培训，并保持相对稳定。
第十条　抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示派遣单位出具的介绍信及药品监督人员证件。
第十一条　执行任务的抽样人员有权按照法律、法规的规定对已申报的新药或者新产品的研制情况和药品的生产、经营、使用情况进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。

被抽样单位应当协助抽样人员进行抽样，并根据需要提供以下资料：
(一)药品生产许可证，被抽取药品的批准证明文件、质量标准、批生产记录、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；

(二)医疗机构制剂许可证，被抽取制剂的批准证明文件、质量标准、批配制记录、制剂检验报告书、批配制量、库存量和使用量，以及主要原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；

(三)药品经营许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)、进货量、库存量、销售量和购销记录、验收记录等相关资料；

(四)医疗机构执业许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)、进货量、库存量、使用量和采购记录、验收记录等相关资料；

(五)药材经销商被抽取的药材的来源或者产地凭证、进货量、库存量、销售量和购销记录等相关资料；
(六)其他被认为需要提供的资料。
提供复印件的，应当与原件核对，确认无误后，由被抽样单位有关人员签字，并加盖被抽样单位公章；被抽样对象为个人的，由该个人签字、盖章。

抽样人员对被抽样单位或者个人提供的资料负责保密。
第十二条　药品抽样应当在被抽样单位存放药品的现场进行，被抽样单位应当派专人协助抽样。抽样地点由抽样人员根据被抽样单位的特点确定，一般为药品生产企业的成品仓库和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品医疗机构的药房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。

第十三条　药品抽样应当按照国家药品监督管理局制定的《药品抽样指导原则》进行，保证抽样的代表性，加强抽样的针对性。

抽样操作应当规范、迅速、注意安全，抽样过程应当不影响所抽样品和被拆包装药品的质量。
第十四条　抽样时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求；药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清晰；标签或者说明书的内容是否与药品监督管理部门核准的内容相符；***品、****、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。同时，应当核实被抽取药品的库存量。

第十五条　抽样结束后，抽样人员应当用“药品封签”(样式见附件一〔略〕)将所抽样品签封，据实填写“药品抽样记录及凭证”(样式见附件二〔略〕)。“药品封签”和“抽样记录及凭证”应当由抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖抽样单位和被抽样单位公章；被抽样对象为个人的，由该个人签字、盖章。

第十六条　抽样过程中发现有下列情形之一的，应当采取查封、扣押等行政强制措施，药品监督管理部门应当在七日内按照药品管理法律、法规的有关规定作出行政处理决定：

(一)国家药品监督管理局规定禁止使用的；
(二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；
(三)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(四)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；
(五)应标明而未标明有效期或者更改有效期的；
(六)未注明或者更改生产批号的；
(七)超过有效期的；
(八)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(九)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
(十)生产、配制药品使用的辅料不符合药用要求的；
(十一)不按照现行法定质量标准或者不按照批准的生产工艺擅自生产的；不按照现行法定质量标准擅自配制的；
(十二)未经许可委托或者接受委托加工的；
(十三)超越许可范围生产、配制或者经营药品的；
(十四)无生产或者无配制批记录的，批发经营无购销记录的，零售经营无购进记录的；
(十五)质量检验不合格仍销售或者使用的；
(十六)无相应的药品生产设施或者药品检验设备，不能保证药品质量的；
(十七)药品经营企业或者使用单位从非法渠道购进药品或者无合法进货凭证的；
(十八)药品管理法律、法规规定的其他不需要进行检验的。
针对上述情形可以抽取适量样品作为查处的物证，不需要对该批药品进行检验。

编辑本段第四章　检　验　　第十七条　抽样人员完成抽样任务后，应当及时将所抽取的样品移交给承担检验任务的药品检验机构；药品检验机构应当在核对被抽取的样品与“药品抽样记录及凭证”所记录的内容相符、“药品封签”完整等情况下予以签收(统计表式见附件三〔略〕)。

第十八条　药品检验机构收到样品后，应当按照法定质量标准检验，25日内完成检验；检验周期超过25日的，应在规定周期内完成，并出具药品检验报告书。特殊情况须延期的，应当报告同级药品监督管理部门。

第十九条　药品检验机构在检验过程中，发现质量标准尚不能全面有效控制药品质量的，可以根据监督需要增加检验项目或者检验方法；如需修订质量标准的，应按国家有关规定执行。

第二十条　抽查检验的样品必须按规定留样。
第二十一条　药品检验机构在发出抽查检验不合格药品检验报告书的同时，应当抄报同级药品监督管理部门和上一级药品检验机构。

第二十二条　凡抽查检验到外省、自治区、直辖市药品生产企业生产的不合格药品，应当在发出不合格药品检验报告书的同时抄送该企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门和药品检验机构。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到不合格药品检验报告书后，应当在3日内转告该企业。

第二十三条　对抽查检验不合格的药品，应当跟踪检验3批。在对生产该不合格药品的生产企业跟踪时，如该品种1年以上暂不生产的，有关药品生产企业应当提供书面说明；当该品种恢复生产时，必须书面报告本辖区的药品检验机构，由该药品检验机构对恢复生产后的前3批药品进行跟踪检验，合格后方可销售。

第二十四条　各省、自治区、直辖市药品检验机构应当于每月10日前将本所上月药品质量抽查检验情况(统计表式见附件四〔略〕)和抽查检验不合格药品情况(填报表式见附件五〔略〕)上报中国药品生物制品检定所；于每年7月30日前将本辖区上半年度药品质量抽查检验情况、抽查检验不合格药品情况和抽查检验工作总结上报中国药品生物制品检定所；于每年1月30日前将本辖区上一年度药品质量抽查检验情况、抽查检验不合格药品情况和抽查检验项目评估报告上报中国药品生物制品检定所，同时抄报当地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。中国药品生物制品检定所应及时汇总、整理，并报国家药品监督管理局。

第二十五条　各级药品检验机构上报药品质量抽查检验结果必须准确、规范、及时，不得隐瞒或者篡改。

编辑本段第五章　复　验　　第二十六条　当事人对药品检验机构出具的不合格检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请(申请表式见附件六〔略〕)；逾期申请复验的，药品检验机构不再受理。

第二十七条　复验申请应当向《药品管理法》第六十七条规定的药品检验机构提出；其他药品检验机构不得受理复验申请。

第二十八条　收到复验申请的药品检验机构，应当对当事人申请复验的条件进行审核，有下列情形之一的，不予受理：

(一)国家药品质量标准中规定不得复试的检验项目；
(二)样品明显不均匀或者不够检验需要量的；
(三)申请复验的样品不是原药品检验机构的留样；
(四)已经申请过复验并有复验结论的；
(五)其他国家药品监督管理规定或者药品质量标准规定不宜复验的。
第二十九条　受理复验的药品检验机构，必须用原药品检验机构检验的留样进行复验，并自受理之日起25日内作出复验结论，特殊情况需要延期的，应当报告同级药品监督管理部门核准。

第三十条　申请复验的当事人应当按照国务院有关部门制定的收费标准和检验费收缴办法交纳检验费。

兽用生物制品灭活苗抽样件数是多少

关于兽用生物制品集中抽样的通知

各省、自治区、直辖市兽药监察所：

　 根据农业部2010年兽药质量监督抽检计划，结合我所制定的2010年兽用生物制品监督抽检实施方案，现组织2010年度第一次兽用生物制品的集中抽样工作，并就有关事项通知如下：

　 一、严格按照《兽药质量监督抽样规定》（农业部令第6号）要求进行抽样。样品原则上从2009年8月以后生产的产品中抽取。

　 二、若所抽检产品目前库存不足或没有库存，请抽样单位与我所联系，根据具体情况适当调整抽检产品或抽取批签发留样。如抽取批签发留样，务必保证抽样后批签发留样能够满足仲裁检验关键项目的最低检验量（活疫苗10瓶，灭活疫苗及其他制品5瓶（盒））。同时，现场核查销售记录，由企业提**品无库存证明（样张见附件2）。

　 三、部分产品除抽取规定数量的样品外，还需抽取相应的检验试剂，具体要求见附件1。

　 四、本次抽样使用省级兽药监察机构的抽样单和封条。一张抽样单只填写一种产品一个批次。

　 五、抽样人员务必认真填写抽样单，抽样单应包含样品名称、商品名、规格、批号、生产单位、被抽样单位、包装、失效日期、保存条件、抽样基数、封样方式、抽样日期、抽样人和被抽检单位负责人签名并加盖单位公章等内容，可参照我所抽样单格式（样张见附件3），如目前抽样单位使用的监督抽检抽样单不能涵盖上述内容，可用批签发抽样单代替。

　 六、抽样完毕，将抽样单或产品无库存证明装入密封袋，连同样品一并由被抽样单位及时寄至我所。

　 七、抽样工作请于2月9日前完成，具体抽样任务见附件1。

对农产品和土壤进行农药残留的检测，由于取样地和实验室有一定距离，想问一下取样和保存需要什么具体的条件

如果量不是很大就可以采购一个疫苗冷藏箱大概就300-400元可以把检测样品放进去基本上不会有变化，如果量多的话**单位最好是出动检测车，私人自己的话就只能把车来空调开开。总的来说如果不是夏天天气太热不会有什么问题。

产品质量监督抽查管理暂行办法

法律分析：《产品质量监督抽查管理暂行办法》是为了加强产品质量监督管理，规范产品质量监督抽查工作，保护消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律、行政法规，制定的办法。市场监督管理部门对本行政区域内生产、销售的产品实施监督抽查，适用本办法。法律、行政法规、部门规章对产品质量监督抽查另有规定的，依照其规定。本办法所称监督抽查，是指市场监督管理部门为监督产品质量，依法组织对在中华人民共和国境内生产、销售的产品进行抽样、检验，并进行处理的活动。办法规定，监督抽查分为由国家市场监督管理总局组织的国家监督抽查和县级以上地方市场监督管理部门组织的地方监督抽查。法律依据：《产品质量监督抽查管理暂行办法》第六条 监督抽查所需样品的抽取、购买、运输、检验、处置以及复查等工作费用，按照国家有关规定列入同级**财政预算。第七条 生产者、销售者应当配合监督抽查，如实提供监督抽查所需材料和信息，不得以任何方式阻碍、拒绝监督抽查。第八条 同一市场监督管理部门不得在六个月内对同一生产者按照同一标准生产的同一商标、同一规格型号的产品（以下简称同一产品）进行两次以上监督抽查。被抽样生产者、销售者在抽样时能够证明同一产品在六个月内经上级市场监督管理部门监督抽查的，下级市场监督管理部门不得重复抽查。对监督抽查发现的不合格产品的跟踪抽查和为应对突发事件开展的监督抽查，不适用前两款规定。

国内较为权威的农药残留检测机构有哪些

我同学化学专业毕业，在里面工作很多年了

什么部门能检测农药的成分

中华人民共和国卫生部卫生监督局。
主要职能：
负责职业卫生、环境卫生、放射卫生、学校卫生、消毒产品和涉及饮用水卫生安全产品等监督管理工作，起草有关法律、法规、标准、政策和规范并组织实施；
规范职业病的诊断与鉴定；
负责职业卫生技术服务机构和建设项目职业病危害评价的监督管理；
负责对用人单位职业健康监护制度落实情况的监督管理；
负责放射性职业病危害评价的监督管理；
负责医疗机构放射诊疗许可和放射防护的监督管理；
负责放射工作人员职业健康管理;负责规范公共场所、饮用水卫生许可，负责公共场所、供水单位的监督管理，组织开展公共场所卫生、饮用水卫生、环境对健康影响的动态监测、风险评估和预警;负责消毒产品和涉及饮用水卫生安全产品的卫生许可及监督管理；
依法开展对医疗机构、采供血机构和疾病预防控制机构的传染病疫情报告和菌(毒)种管理制度执行情况以及医疗废物处置情况的监督检查；
负责打击非法行医和非法采供血工作，查处重大违法案件，整顿和规范医疗服务市场；
负责制定卫生监督体制改革和卫生监督体系建设的相关政策、规划和规范并组织实施;归口统一管理卫生行政执法队伍和指导规范卫生行政执法工作;负责卫生监督稽查工作；
组织开展卫生监督人员培训。

扩展资料：
危害
农药残留是指农药使用后残存于环境、生物体和食品中的农药母体、衍生物、代谢物、降解物和杂质的总称。造成蔬菜农药残留量超标的主要是一些国家禁止在蔬菜生产中使用的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药，如甲胺磷、**乐果、甲拌磷、对硫磷、甲基对硫磷等。
食用含有大量高毒、剧毒农药残留引起的食物会导致人、畜急性中毒事故。长期食用农药残留超标的农副产品，虽然不会导致急性中毒，但可能引起人和动物的慢性中毒，导致疾病的发生，诱发癌症，甚至影响到下一代。
农残检测必要性
随着农业产业化的发展，农产品的生产越来越依赖于农药、抗生素和激素等外源物质。我国农药在粮食、蔬菜、水果、茶叶上的用量居高不下，而这些物质的不合理使用必将导致农产品中的农药残留超标，影响消费者食用安全，严重时会造成消费者致病、发育不正常，甚至直接导致中毒死亡。农药残留超标也会影响农产品的贸易。
参考资料：百度百科-中华人民共和国卫生部卫生监督局
百度百科-农药残留检测