刑法对生产伪劣农药罪既遂的处罚规定
法律分析：生产伪劣农药罪既遂的处罚规定是：犯生产伪劣农药罪的，依其情节分别承担以下刑事责任：1、生产假农药、假兽药、假化肥，销售明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子，或者生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子，便生产遭受较大损失的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；2、使生产遭受重大损失的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；3、使生产遭受特别重大损失的，处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产；4、单位犯本罪的，对单位判处罚金，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依据土述规定追究刑事责任。【法律依据】：《中华人民共和国刑法》第一百四十七条，生产假农药、假兽药、假化肥，销售明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子，或者生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子，使生产遭受较大损失的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；使生产遭受重大损失的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；使生产遭受特别重大损失的，处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
如何查询农药登记证号
农药登记证可以在中国农药信息网上查询，具体方法如下：
一、打开百度搜索，在搜索栏输入“中国农药信息网”，搜索后找到中国农药信息网官网并点击进入。
二、进入中国农药信息网官网后，找到“农药登记数据”一项，点击进入。
三、进入农药登记数据后，输入相应信息即可查询。
扩展资料：农药登记证分为正式登记证和临时登记证。
对田间使用的农药，其临时登记证号以“LS”标识，如LS20071573；正式登记证号以“PD”标识，如PD20080005；
对于卫生用农药，其临时登记证号以“WL”，如WL20060315；正式登记证号以“WP”标识，如WP20070316。
购买农药时可要求经销商出具农药登记证复印件，核对无误后购买。
证件类型如下：
PD2010****，表示为大田正式农药登记证，2010年获得该证；
LS2010****，表示为大田临时农药登记证，2010年获得该证；
WP2010****，表示为卫生用正式农药登记证，2010年获得该证；
WL2010****，表示为卫生用临时农药登记证，2010年获得该证；
带有“F”字母的登记证，表明该产品为分装农药登记证。
卖过期农药该如何处罚
法律分析：销售明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子，或者生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子，便生产遭受较大损失的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
法律依据：《农药管理条例》第四十条 有下列行为之一的，依照刑法关于非法经营罪或者危险物品肇事罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由农业行政主管部门按照以下规定给予处罚：
（一）未取得农药登记证或者农药临时登记证，擅自生产、经营农药的，或者生产、经营已撤销登记的农药的，责令停止生产、经营，没收违法所得，并处违法所得1倍以上10倍以下的罚款；没有违法所得的，并处10万元以下的罚款；
（二）农药登记证或者农药临时登记证有效期限届满未办理续展登记，擅自继续生产该农药的，责令限期补办续展手续，没收违法所得，可以并处违法所得5倍以下的罚款；没有违法所得的，可以并处5万元以下的罚款；逾期不补办的，由原发证机关责令停止生产、经营，吊销农药登记证或者农药临时登记证；
（三）生产、经营产品包装上未附标签、标签残缺不清或者擅自修改标签内容的农药产品的，给予警告，没收违法所得，可以并处违法所得3倍以下的罚款；没有违法所得的，可以并处3万元以下的罚款；
（四）不按照国家有关农药安全使用的规定使用农药的，根据所造成的危害后果，给予警告，可以并处3万元以下的罚款。
过期农药是否可以销售和使用？
文号无主题词无查阅数：830次 近日，执法大队在执法检查过程中，不少农药经营者和购药农民向执法人员询问；过期农药可否销售和使用？根据《四川省农药管理条例》第二十二条，三十四条的规定；超过产品质量保证期限的农药产品，如需继续销售的，其生产者、经营者必须向省农业行政主管部门所属的农药检定机构报检，经检验具有使用价值的，可以在规定期限内销售，但必须注明“过期农药”字样，并附其使用方法和用量。违反规定的，由县级以上农业行政主管部门没收过期农药，经省农业行政主管部门所属的农药检定机构检验，对尚具有使用价值的，在当地农业行政主管部门所属的植物保护机构指导下定点限期使用。（农业执法大队 供稿）
农药管理条例(2022修订)
第一章 总 则第一条 为了加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全和人畜安全，保护农业、林业生产和生态环境，制定本条例。第二条 本条例所称农药，是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。
前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类：
（一）预防、控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、蜱、螨）、草、鼠、软体动物和其他有害生物；
（二）预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物；
（三）调节植物、昆虫生长；
（四）农业、林业产品防腐或者保鲜；
（五）预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物；
（六）预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。第三条 国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。
县级以上地方人民**农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。
县级以上人民**其他有关部门在各自职责范围内负责有关的农药监督管理工作。第四条 县级以上地方人民**应当加强对农药监督管理工作的组织领导，将农药监督管理经费列入本级**预算，保障农药监督管理工作的开展。第五条 农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的安全性、有效性负责，自觉接受**监管和社会监督。
农药生产企业、农药经营者应当加强行业自律，规范生产、经营行为。第六条 国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。
对在农药研制、推广和监督管理等工作中作出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定予以表彰或者奖励。第二章 农药登记第七条 国家实行农药登记制度。农药生产企业、向中国出口农药的企业应当依照本条例的规定申请农药登记，新农药研制者可以依照本条例的规定申请农药登记。
国务院农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构负责农药登记具体工作。省、自治区、直辖市人民**农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构协助做好本行政区域的农药登记具体工作。第八条 国务院农业主管部门组织成立农药登记评审委员会，负责农药登记评审。
农药登记评审委员会由下列人员组成：
（一）国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位推荐的农药产品化学、药效、毒理、残留、环境、质量标准和检测等方面的专家；
（二）国家食品安全风险评估专家委员会的有关专家；
（三）国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位的代表。
农药登记评审规则由国务院农业主管部门制定。第九条 申请农药登记的，应当进行登记试验。
农药的登记试验应当报所在地省、自治区、直辖市人民**农业主管部门备案。第十条 登记试验应当由国务院农业主管部门认定的登记试验单位按照国务院农业主管部门的规定进行。
与已取得中国农药登记的农药组成成分、使用范围和使用方法相同的农药，免予残留、环境试验，但已取得中国农药登记的农药依照本条例第十五条的规定在登记资料保护期内的，应当经农药登记证持有人授权同意。
登记试验单位应当对登记试验报告的真实性负责。第十一条 登记试验结束后，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民**农业主管部门提出农药登记申请，并提交登记试验报告、标签样张和农药产品质量标准及其检验方法等申请资料；申请新农药登记的，还应当提供农药标准品。
省、自治区、直辖市人民**农业主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内提出初审意见，并报送国务院农业主管部门。
向中国出口农药的企业申请农药登记的，应当持本条第一款规定的资料、农药标准品以及在有关国家（地区）登记、使用的证明材料，向国务院农业主管部门提出申请。第十二条 国务院农业主管部门受理申请或者收到省、自治区、直辖市人民**农业主管部门报送的申请资料后，应当组织审查和登记评审，并自收到评审意见之日起20个工作日内作出审批决定，符合条件的，核发农药登记证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
农药法律法规
农药相关法律法规有《农药管理条例》、《农药登记管理办法》、《农药生产许可管理办法》、《农药经营许可办法》、《农药登记试验管理办法》和《农药标签和说明书管理办法》等。《农药管理条例》已经2017年2月8日国务院第164次常务会议修订通过，现将修订后的《农药管理条例》公布，自2017年6月1日起施行。
什么是农药三证
农药“三证”是指农药准产证、农药标准和农药登记证。每一个农药厂家的每一个商品化的不同厂家生产同一种农药也都有各自的“三证”。如果 “三证”不齐全，或假冒其它厂家的“三证”，这个产品就属于假冒伪劣产品。
如果一个农药产品，虽然有了“三证”，但是产品的质量实际上达不到“三证”规定的要求，这个产品，也属于劣质次品。因此，“三证”也是检查监督农药产品质量的重要依据。
1、农药准产证
农药是精细化工品，也是有毒物质。为保证农药产品的质量，国家规定生产农药的厂家必须具备特定的厂房、设施、技术和管理等条件，经省 (市)化工厅 (局)审查上报化工部批准后才能生产。国家对于农药的生产有一定的布局和限制，准产证就是获得国家批准允许生产的重要证书。
2、农药标准
农药标准是农药产品质量的技术指标及其检测方法标准化的规定。每一个商品化的农药都必须制订农药标准，并有一个标准号。没有标准号的农药产品，不准进人市场。
我国的农药标准分为***：企业标准、行业标准和国家标准。
1）企业标准，企业标准是由企业或生产厂家自己制订的标准，要经地方技术监督行政部门批准后才能发布实施，并且这个企业标准只有制订标准的厂家施用。农药新产品要投产，必须首先具备企业标准。
2）行业标准：当一个农药产品已有多个厂家生产，产量增多，质量提高。就需要制订行业标准。一个农药产品的行业标准一经批准颁布，各有关生产厂家都必须遵照执行。原来企业自己制订的企业标准(往往水平相对低)则停止使用。行业标准也可叫部颁标准，因为它是由全国农药标准化技术委员会审查通过，由化工部批准并发布实施的。
3）国家标准：当一个农药产品的产量有了进一步的增加，质量有了更进一步的提高，则需要制订国家标准。国家标准由全国农药标准化技术委员会审查通过，由国家技术监督局批准发布实施。
3、农药登记
为确保农药的质量和药效，在生产、流通、使用过程中，对人、畜的安全性，使用后对植物、水、土、空气等环境的影响，在农药进入市场之前，生产厂家必须向国家主管农药登记的机构 (农业部农药检定所)申请登记，经审查批准发给登记证后，方可组织生产，作为商品销售。中华人民共和国农药管理条例的第二章中已作了明文规定。
农药登记分临时登记和正式登记两大类：
1）临时登记：农药生产厂对其生产的农药经过田间小试验后，为通过示范试验获得进一步的资料和少量的试销、试用，须申请临时登记。申请临时登记时，必须提**品化学、毒理学、药效、残留、环境生态和标签等详细资料。临时登记有效期一般为1~2年。
2）正式登记：在经过国内田间试验和残留试验取得完整数据，毒理学和环境生态也具备完整的资料。作为正式商品流通的农药，还需申请正式登记。正式登记一般是临时登记的补充，资料更为完善。正式登记有效期为5年。
国务院农业行政主管部门所属的农药检定机构负责全国农药的登记工作。
根据以上所述，我们可以看出，农药“三证”是农药生产厂家必须具备的证书和编号，缺一不可。同时，农药“三证”也是生产、销售优质农药的基本保证，也是农民朋友购买农药时必须密切注意查看的重要标志。
请问食品药品监督管理局对过期药品，是定性为假药还是劣药
直接定性假药、劣药。
《药品管理法》第一百二十一条规定：对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。
按照《药品质量抽查检验管理办法》（国药监药管〔2019〕34号）第二十四条第二款规定：其他可能影响样品质量和检验结果情形的药品检验机构可拒绝接收。
扩展资料：
注意事项：
国家药监局要求各地药监部门，通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
相关药品生产企业还应主动跟踪头孢曲松钠制剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。
头孢曲松钠是第三代头孢菌素类抗生素。用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。
参考资料来源：百度百科-食品药品监督管理局
参考资料来源：人民网-假药劣药将重新界定 变质药属假药