办理农药经营许可证大概多少钱

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办理农药经营许可证大概多少钱

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农药登记管理办法(2018修正)

第一章　总则第一条　为了规范农药登记行为，加强农药登记管理，保证农药的安全性、有效性，根据《农药管理条例》，制定本办法。第二条　在中华人民共和国境内生产、经营、使用的农药，应当取得农药登记。

　　未依法取得农药登记证的农药，按照假农药处理。第三条　农业部负责全国农药登记管理工作，组织成立农药登记评审委员会，制定农药登记评审规则。

　　农业部所属的负责农药检定工作的机构负责全国农药登记具体工作。第四条　省级人民**农业主管部门（以下简称省级农业部门）负责受理本行政区域内的农药登记申请，对申请资料进行审查，提出初审意见。

　　省级农业部门负责农药检定工作的机构（以下简称省级农药检定机构）协助做好农药登记具体工作。第五条　农药登记应当遵循科学、公平、公正、高效和便民的原则。第六条　鼓励和支持登记安全、高效、经济的农药，加快淘汰对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全和生态环境等风险高的农药。第二章　基本要求第七条　农药名称应当使用农药的中文通用名称或者简化中文通用名称，植物源农药名称可以用植物名称加提取物表示。直接使用的卫生用农药的名称用功能描述词语加剂型表示。第八条　农药有效成分含量、剂型的设定应当符合提高质量、保护环境和促进农业可持续发展的原则。

　　制剂产品的配方应当科学、合理、方便使用。相同有效成分和剂型的单制剂产品，含量梯度不超过三个。混配制剂的有效成分不超过两种，除草剂、种子处理剂、信息素等有效成分不超过三种。有效成分和剂型相同的混配制剂，配比不超过三个，相同配比的总含量梯度不超过三个。不经稀释或者分散直接使用的低有效成分含量农药单独分类。有关具体要求，由农业部另行制定。第九条　农业部根据农药助剂的毒性和危害性，适时公布和调整禁用、限用助剂名单及**。

　　使用时需要添加指定助剂的，申请农药登记时，应当提交相应的试验资料。第十条　农药产品的稀释倍数或者使用浓度，应当与施药技术相匹配。第十一条　申请人提供的相关数据或者资料，应当能够满足风险评估的需要，产品与已登记产品在安全性、有效性等方面相当或者具有明显优势。

　　对申请登记产品进行审查，需要参考已登记产品风险评估结果时，遵循最大风险原则。第十二条　申请人应当按规定提交相关材料，并对所提供资料的真实性、合法性负责。第三章　申请与受理第十三条　申请人应当是农药生产企业、向中国出口农药的企业或者新农药研制者。

　　农药生产企业，是指已经取得农药生产许可证的境内企业。向中国出口农药的企业（以下简称境外企业），是指将在境外生产的农药向中国出口的企业。新农药研制者，是指在我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织。

　　多个主体联合研制的新农药，应当明确其中一个主体作为申请人，并说明其他合作研制机构，以及相关试验样品同质性的证明材料。其他主体不得重复申请。第十四条　境内申请人向所在地省级农业部门提出农药登记申请。境外企业向农业部提出农药登记申请。第十五条　申请人应当提交产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等试验报告、风险评估报告、标签或者说明书样张、产品安全数据单、相关文献资料、申请表、申请人资质证明、资料真实性声明等申请资料。

　　农药登记申请资料应当真实、规范、完整、有效，具体要求由农业部另行制定。第十六条　登记试验报告应当由农业部认定的登记试验单位出具，也可以由与中国**有关部门签署互认协定的境外相关实验室出具；但药效、残留、环境影响等与环境条件密切相关的试验以及中国特有生物物种的登记试验应当在中国境内完成。第十七条　申请新农药登记的，应当同时提交新农药原药和新农药制剂登记申请，并提供农药标准品。

　　自新农药登记之日起六年内，其他申请人提交其自己所取得的或者新农药登记证持有人授权同意的数据申请登记的，按照新农药登记申请。第十八条　农药登记证持有人独立拥有的符合登记资料要求的完整登记资料，可以授权其他申请人使用。

　　按照《农药管理条例》第十四条规定转让农药登记资料的，由受让方凭双方的转让合同及符合登记资料要求的登记资料申请农药登记。

农药生产许可管理办法

第一章　总则第一条　为了规范农药生产行为，加强农药生产管理，保证农药产品质量，根据《农药管理条例》，制定本办法。第二条　本办法所称农药生产，包括农药原药（母药）生产、制剂加工或者分装。第三条　农药生产许可的申请、审查、核发和监督管理，适用本办法。第四条　农业部负责监督指导全国农药生产许可管理工作，制定生产条件要求和审查细则。
　　省级人民**农业主管部门（以下简称省级农业部门）负责受理申请、审查并核发农药生产许可证。
　　县级以上地方农业部门应当加强本行政区域内的农药生产监督管理工作。第五条　农药生产许可实行一企一证管理，一个农药生产企业只核发一个农药生产许可证。第六条　农药生产应当符合国家产业政策，不得生产国家淘汰的产品，不得采用国家淘汰的工艺、装置、原材料从事农药生产，不得新增国家限制生产的产品或者国家限制的工艺、装置、原材料从事农药生产。第七条　各级农业部门应当加强农药生产许可信息化建设。农业部加快建设全国统一的农药管理信息平台，逐步实现农药生产许可证的申请、受理、审核、核发和打印在农药管理信息平台统一进行。地方农业部门应当及时上传、更新农药生产许可、监督管理等信息。第二章　申请与审查第八条　从事农药生产的企业，应当具备下列条件：
　　（一）符合国家产业政策；
　　（二）有符合生产工艺要求的管理、技术、操作、检验等人员；
　　（三）有固定的生产厂址；
　　（四）有布局合理的厂房，新设立化学农药生产企业或者非化学农药生产企业新增化学农药生产范围的，应当在省级以上化工园区内建厂；新设立非化学农药生产企业、家用卫生杀虫剂企业或者化学农药生产企业新增原药（母药）生产范围的，应当进入地市级以上化工园区或者工业园区；
　　（五）有与生产农药相适应的自动化生产设备、设施，有利用产品可追溯电子信息码从事生产、销售的设施；
　　（六）有专门的质量检验机构，齐全的质量检验仪器和设备，完整的质量保证体系和技术标准；
　　（七）有完备的管理制度，包括原材料采购、工艺设备、质量控制、产品销售、产品召回、产品储存与运输、安全生产、职业卫生、环境保护、农药废弃物回收与处置、人员培训、文件与记录等管理制度；
　　（八）农业部规定的其他条件。
　　安全生产、环境保护等法律、法规对企业生产条件有其他规定的，农药生产企业还应当遵守其规定，并主动接受相关管理部门监管。第九条　申请农药生产许可证的，应当向生产所在地省级农业部门提交以下材料：
　　（一）农药生产许可证申请书；
　　（二）企业营业执照复印件；
　　（三）法定代表人（负责人）身份证明及基本情况；
　　（四）主要管理人员、技术人员、检验人员简介及资质证件复印件，以及从事农药生产相关人员基本情况；
　　（五）生产厂址所在区域的说明及生产布局平面图、土地使用权证或者租赁证明；
　　（六）所申请生产农药原药（母药）或者制剂剂型的生产装置工艺流程图、生产装置平面布置图、生产工艺流程图和工艺说明，以及相对应的主要厂房、设备、设施和保障正常运转的辅助设施等名称、数量、照片；
　　（七）所申请生产农药原药（母药）或者制剂剂型的产品质量标准及主要检验仪器设备清单；
　　（八）产品质量保证体系文件和管理制度；
　　（九）按照产品质量保证体系文件和管理制度要求，所申请农药的三批次试生产运行原始记录；
　　（十）申请材料真实性、合法性声明；
　　（十一）农业部规定的其他材料。
　　申请材料应当同时提交纸质文件和电子文档。第十条　省级农业部门对申请人提交的申请材料，应当根据下列情况分别作出处理：
　　（一）不需要取得农药生产许可的，即时告知申请者不予受理；
　　（二）申请材料存在错误的，允许申请者当场更正；
　　（三）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五个工作日内一次告知申请者需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
　　（四）申请材料齐全、符合法定形式，或者申请者按照要求提交全部补正材料的，予以受理。第十一条　省级农业部门应当对申请材料书面审查和技术评审，必要时应当进行实地核查，自受理申请之日起二十个工作日内作出是否核发生产许可证的决定。符合条件的，核发农药生产许可证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
　　技术评审可以组织农药管理、生产、质量控制等方面的专业人员进行，所需时间不计算许可期限内，不得超过九十日。

如何办理《农药经营许可证》？

申请办理农药经营许可证，应当向县级以上地方农业部门提交以下材料：1、农药经营许可证申请表；2、法定代表人（负责人）身份证明复印件；3、经营人员的学历或者培训证明；4、营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片；5、计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片；6、有关管理制度目录及文本（有进货查验、台账记录、安全管理、安全防护、应急处置、仓储管理、农药废弃物回收与处置、使用指导等管理制度和岗位操作规程）7、申请材料真实性、合法性声明；8、农药56学时培训证明。如需学习农药经营知识推荐选择天天学农，该机构师资强大。内容全面，知识要点全覆盖；可以通过手机学习，随时观看，反复观看；教师全程服务，一对一答疑。【了解更多农业考证信息】想要了解更多关于农药经营许可证的相关信息，推荐选择天天学农。天天学农是国内首个农民职业教育服务平台，也是目前国内服务农民人数最多、覆盖面积最大、课程体系最完善的农业知识服务平台。学员参加天天学农的线上培训，学完后可获得学习认证。该证含金量高，行业认可，可用于申请农药经营许可证。

天津市人民**批转市技术监督局拟订的《天津市工业产品生产许可证管理办法》的通知

第一条　为了加强对工业产品质量的管理、监督，严禁已实施发证而未取得生产许可证的产品（以下简称无证产品）的生产和经销，整顿发证的混乱现象，特制定本办法。第二条　凡实施工业产品生产许可证的产品，企业必须取得生产许可证才具有生产该产品的资格。对于国家计划产品，应按国家计划组织生产，严禁生产和经销无证产品。第三条　天津市工业产品生产许可证的工作，由天津市工业产品生产许可证办公室（以下简称市许可证办公室）统一领导，组织协调，实施管理、监督和查处。第四条　国家审定的重要工业产品，由全国许可证办公室下达发证产品计划目录，由国家归口发证部门按国家有关规定实施。第五条　国家已规定的专业检验机构（计量器具检定、药品检验、食品卫生检验及检疫，动植物及其产品检疫，锅炉及压力容器安全监督检验，进出口商品检验和船舶，主要船用设备及材料、集装箱的船舶规范检验），按国家已有的有关法律、规定独立实施发证工作，并在市许可证办公室备案。与其他发证工作出现重复交叉的矛盾时，由市许可证办公室负责协调，以减轻企业负担。第六条　对国家发证产品的管理、监督，各职能部门按以下职责范围，分工负责。
　　（一）天津市许可证办公室的职责：
　　1．督促、检查国务院、国家技术监督局关于生产许可证的条例和有关规定在我市的贯彻实施；
　　2．统一管理、组织协调我市各行业、部门生产许可证工作，对各行业、部门的生产许可证办公室进行业务指导和检查；
　　3．根据国家发证产品计划目录，明确我市的产品归口管理部门；
　　4．对我市的产品归口管理部门和企业主管部门的工作进行组织协调；
　　5．向全国许可证办公室推荐我市符合承担检测发证产品条件的检验机构；
　　6．参加国家发证部门组织的审查工作，有重点地参加、检查我市产品归口管理部门组织的预审工作，接受国家发证部门的委托，实施生产许可证的检查与评审；
　　7．实行许可证工作例会制度，交流、汇报、协调、布置、总结工作；
　　8．对已取证产品汇总名单，纳入我市技术监督局下达的《受检产品目录》进行监督检验；
　　9．对生产、经销、储运各环节的无证产品组织查处；
　　10．及时向有关领导部门报告工作、反映情况和提出建议，处理我市有关许可证的争议事项，根据需要出具有关证明；
　　11．颁发临时生产许可证书。
　　（二）市产品归口管理部门的职责：
　　1．及时传达贯彻有关发证产品的文件规定，按国家产品归口管理部门和市许可证办公室的要求进行许可证摸底、申报工作，组织评审组，会同企业主管部门实施我市的发证审查工作；
　　2．向市许可证办公室报告工作计划、进度、总结和统计资料；
　　3．积极参加市许可证办公室组织的监督查处等工作。
　　（三）市企业主管部门的职责：
　　1．通知、督促本系统企业按照规定程序申报工业产品许可证；
　　2．根据发证产品目录对所属企业作出全面规划安排，对有条件的企业进行指导，帮助其申报取证，对企业申报资格签署意见；
　　3．参加发证审查，对已取证企业加强质量管理；
　　4．对无证产品进行自查监督，停止其生产和销售；
　　5．积极配合市许可证办公室组织的监督、查处工作。
　　（四）各区、县技术监督局的职责：
　　1．宣传、贯彻国家和市有关生产许可证的条例、管理办法和有关规定；
　　2．对本地区获证产品进行日常管理和监督；
　　3．负责对生产和经销无证产品的查处。第七条　建立天津市工业产品市级生产许可证制度。凡市许可证办公室公布实施市级生产许可证产品的企业，须取得市级生产许可证，才具有生产该产品的资格。市级生产许可证的发证工作要与本市的计划经济及产业政策相结合，要与我市各综合职能部门的管理要求密切配合。第八条　对市级发证产品的管理、监督，各职能部门按以下职责范围，分工负责。
　　（一）市许可证办公室的职责：
　　1．审定由各企业主管部门提出产品归口管理部门审核汇总的发证产品计划，下达我市发证产品目录；
　　2．根据宏观调控的需要，提出具体产品的发证管理办法，确定产品归口管理部门，审批产品归口管理部门制定的实施细则、考核办法及收费办法；
　　3．对发证检验机构，在已有的天津市质量监督检验所、站的基础上审查认可，对市质检所、站不能覆盖的产品，根据发证需要，参考产品归口管理部门的建议，审定发证检验单位；
　　4．参加、指导对重点企业的审查，组织对审查工作质量的抽查，组织评审委员会对上报的审查意见进行审定；
　　5．根据监督检查情况，对不符合要求的已取证产品，暂停使用许可证书及标记或注销其许可证书；
　　6．对生产、经销、储运各环节的无证产品组织查处；
　　7．建立我市审查人员队伍，培训审查人员，对考核合格者发给许可证审查员证书，对违反工作纪律的审查人员，收回证书，取消许可证审查员资格；
　　8．公布取证产品目录及生产企业名录，向各有关部门通报发证情况，指导经营和消费；
　　9．检查各产品归口管理部门及检验单位的收费执行情况。
　　（二）市归口管理部门的职责：
　　1．审核、汇总企业主管部门提出的发证产品计划，提出本行业发证产品计划，报市许可证办公室审批；
　　2．根据市许可证办公室制定的管理办法，按产品类别（或产品）制订发证产品的实施细则、考核办法和收费办法，报市许可证办公室审批后执行；
　　3．对能够承担发证产品的检验单位提出建议，报市许可证办公室审定；
　　4．聘请专家组织评审，会同主管部门，实施发证审查并收费；
　　5．对申报取证的产品进行评审后，报市许可证办公室审定批准；
　　6．向市许可证办公室报告工作计划、进度、总结和统计资料；
　　7．积极参加市许可证办公室组织的监督、查处工作；
　　8．承办市许可证办公室下达的各项任务。
　　（三）市企业主管部门应设立本部门的许可证办公室（或设专人负责），其职责是：
　　1．提出本部门发证产品计划，送交产品归口部门审核、汇总；
　　2．汇总本部门应取证企业名单，向市许可证办公室及产品归口管理部门（或区、县技术监督局许可证办公室）报告；
　　3．根据发证产品目录对所属企业作出全面规划安排，对有条件的企业进行指导，帮助其申报取证，对企业申报资格签署意见；
　　4．参加发证审查，对已取证企业加强质量管理；
　　5．对无证产品进行自查监督，停止其生产和销售；
　　6．积极配合市许可证办公室组织的监督、查处工作。
　　（四）各区、县技术监督局应设许可证办公室（或设专人负责），其职责是：
　　1．根据市许可证办公室下达的任务，对本地区发证产品（生产、经销）实施管理、监督；
　　2．向市许可证办公室报告工作计划、进度、总结和统计资料；
　　3．负责对生产和经销无证产品的查处。